● Онкология

Набор для выявления мутаций гена EGFR человека 29 (флуоресцентная ПЦР) - RUO

[Код товара] HWTS- TM4008

Краткое описание

Данный набор предназначен исключительно для исследовательских целей (RUO) и используется для качественного выявления распространенных мутаций в экзонах 18–21 гена EGFR в выделенных образцах ДНК для исследовательских целей.

Только для исследовательских целей.
Набор для обнаружения мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР) - RUO

[Код товара] HWTS-TM4009

Краткое описание

Данный набор предназначен для качественного обнаружения in vitro 8 мутаций в кодонах 12 и 13 гена K-ras в ДНК, выделенной из парафинированных патологических срезов человеческого организма.

Только для исследовательских целей.
Набор для количественного определения гена слияния человеческого BCR-ABL1 (флуоресцентная ПЦР) - RUO

Данный набор предназначен для количественного определения уровней РНК транскриптов BCR-ABL1 M-типа, m-типа и μ-типа в образцах костного мозга и цельной крови человека для исследовательских целей. Этот продукт предназначен только для исследовательского использования (RUO) и не предназначен для использования в клинической диагностике или любых других диагностических приложениях.
Мутация гена слияния PML-RARA человека

Данный набор используется для качественного обнаружения гена слияния PML-RARA в образцах костного мозга человека in vitro.
Мутация гена слияния TEL-AML1 человека

Данный набор используется для качественного обнаружения гена слияния TEL-AML1 в образцах костного мозга человека in vitro.
Мутация V600E гена BRAF человека

Данный тест-набор используется для качественного выявления мутации V600E гена BRAF в парафинированных образцах тканей человека, содержащих признаки меланомы, колоректального рака, рака щитовидной железы и рака легких, в условиях in vitro.
Мутация гена слияния BCR-ABL человека

Данный набор подходит для качественного определения изоформ p190, p210 и p230 гена слияния BCR-ABL в образцах костного мозга человека.
Мутации KRAS 8

Данный набор предназначен для качественного обнаружения in vitro 8 мутаций в кодонах 12 и 13 гена K-ras в ДНК, выделенной из парафинированных патологических срезов человеческого организма.
Мутации гена EGFR человека 29

Данный набор используется для качественного выявления in vitro распространенных мутаций в экзонах 18-21 гена EGFR в образцах, полученных от пациентов с немелкоклеточным раком легких.
Мутация гена слияния ROS1 человека

Данный набор используется для качественного обнаружения in vitro 14 типов мутаций гена слияния ROS1 в образцах немелкоклеточного рака легких человека (таблица 1). Результаты теста предназначены только для клинического использования и не должны рассматриваться как единственная основа для индивидуального лечения пациентов.
Мутация гена слияния EML4-ALK человека

Данный набор используется для качественного выявления 12 типов мутаций гена слияния EML4-ALK в образцах пациентов с немелкоклеточным раком легких in vitro. Результаты теста предназначены только для клинического применения и не должны использоваться в качестве единственной основы для индивидуального лечения пациентов. Врачи должны принимать взвешенные решения на основе результатов теста, учитывая такие факторы, как состояние пациента, показания к применению лекарственных препаратов, ответ на лечение и другие лабораторные показатели.