SARS-CoV-2, антиген гриппа A и B, респираторный синцитий, аденовирус и Mycoplasma Pneumoniae вместе взятые

Краткое описание:

Этот набор используется для качественного обнаружения SARS-CoV-2, антигена гриппа A&B, респираторного синцития, аденовируса и микоплазменной пневмонии в мазках из носоглотки, мазках из ротоглотки и образцах мазков из носа in vitro и может использоваться для дифференциальной диагностики новой коронавирусной инфекции, респираторных инфекций. синцитиальная вирусная инфекция, аденовирус, микоплазменная пневмония и вирусная инфекция гриппа А или В.Результаты тестов предназначены только для клинических целей и не могут быть использованы в качестве единственного основания для диагностики и лечения.


Информация о продукте

Теги продукта

Наименование товара

HWTS-RT170 Набор для комбинированного обнаружения SARS-CoV-2, антигена гриппа A и B, респираторного синцития, аденовируса и микоплазменной пневмонии (латексный метод)

Сертификат

CE

Эпидемиология

Новый коронавирус (2019, COVID-19), называемый «COVID-19», относится к пневмонии, вызванной новой коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2).

Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) является частой причиной инфекций верхних и нижних дыхательных путей, а также основной причиной бронхиолита и пневмонии у детей раннего возраста.

Грипп, сокращенно называемый гриппом, принадлежит к роду Orthomyxoviridae и представляет собой сегментированный РНК-вирус с отрицательной цепью.

Аденовирус принадлежит к роду аденовирусов млекопитающих, который представляет собой вирус с двухцепочечной ДНК без оболочки.

Mycoplasma pneumoniae (MP) — наименьший прокариотический микроорганизм клеточного типа с клеточной структурой, но без клеточной стенки, занимающий промежуточное положение между бактериями и вирусами.

Технические параметры

Целевой регион SARS-CoV-2, антиген гриппа A&B, респираторный синцитий, аденовирус, mycoplasma pneumoniae
Температура хранения 4℃-30℃
Тип образца Мазок из носоглотки, мазок из ротоглотки, мазок из носа
Срок годности 24 месяца
Вспомогательные инструменты Не требуется
Дополнительные расходные материалы Не требуется
Время обнаружения 15-20 минут
Специфика Перекрестная реактивность с 2019-nCoV, коронавирусом человека (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), коронавирусом MERS, новым вирусом гриппа A H1N1 (2009 г.), вирусом сезонного гриппа H1N1, H3N2, отсутствует. H5N1, H7N9, грипп В Ямагата, Виктория, аденовирус 1-6, 55, вирус парагриппа 1, 2, 3, риновирус А, В, С, метапневмовирус человека, кишечные вирусы групп А, В, С, D, вирус Эпштейна-Барра , вирус кори, цитомегаловирус человека, ротавирус, норовирус, вирус эпидемического паротита, вирус ветряной оспы, микоплазма пневмония, хламидия пневмония, гемофильная инфекция, стафилококк золотистый, стрептококк пневмония, клебсиелла пневмония, микобактерия туберкулеза, возбудители Candida albicans.

Рабочий процесс

Венозная кровь (сыворотка, плазма или цельная кровь)

Ознакомление с результатом (15-20 минут)

Меры предосторожности:
1. Не читайте результат через 20 минут.
2. После открытия используйте продукт в течение 1 часа.
3. Пожалуйста, добавляйте образцы и буферы в строгом соответствии с инструкциями.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам