Mycoplasma pneumoniae (MP)

Краткое описание:

Этот продукт используется для качественного обнаружения in vitro нуклеиновой кислоты микоплазмы (MP) в мокроте человека и ротоглоточных мазских образцов.


Деталь продукта

Теги продукта

Название продукта

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Комплект по обнаружению нуклеиновых кислот (флуоресцентная ПЦР)

Эпидемиология

Mycoplasma pneumoniae (MP) является своего рода наименьшим прокариотическим микроорганизмом, который находится между бактериями и вирусом, с клеточной структурой, но без клеточной стенки. MP в основном вызывает инфекцию дыхательных путей человека, особенно у детей и молодежи. Это может вызвать микоплазменную пневмонию, инфекцию дыхательных путей детей и атипичная пневмония. Клинические проявления различны, большинство из которых представляют собой тяжелый кашель, лихорадка, озноб, головная боль, боль в горле. Инфекция верхних дыхательных путей и бронхиальная пневмония являются наиболее распространенными. Некоторые пациенты могут развиваться от инфекции верхних дыхательных путей до тяжелой пневмонии, может произойти тяжелое дыхательное расстройство и смерть.

Канал

Семейный Mycoplasma pneumoniae
Vic/Hex

Внутренний контроль

Технические параметры

Хранилище

≤-18 ℃

Срок годности 12 месяцев
Тип образца Мокрота 、 、 Ороглонский тампон
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Лод 200 копий/мл
Специфичность a) Поперечная реакционная способность: нет перекрестной реактивности с мочеиспусканием, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, гемофилус Inflvenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphyloccus, аореза, мия -трюка, Staphyloccus, Mycberobus, Mycberobus, Mycberobus, Mycberobus, Mycberobus, Mycberose, Mycberose, Mycberous, Mycberose, Mycberous, Lecberose, STaphylOccus, Mycberous Lebu. Pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, вирус гриппа A, вирус гриппа B, вирус вируса Parainfluenza типа I/II/III/IV, риновирус, аденовирус, метапневмовирус человека, респираторный синцитарный вирус и человеческий ген -нукле.

B) Способность противоинтерференции: не существует помех, когда интерферирующие вещества были проверены со следующими концентрациями: гемоглобин (50 мг/л), билирубин (20 мг/дл), муцин (60 мг/мл), 10% (об./Об.) Кровь человека, левофлоксацин (10 мкг/мл), моксифлоксацин (0,1 г/л), гемифлоксацин (80 мкг/мл), азитромицин (1 мг/мл), кларитромицин (125 мкг/мл), эритромицин (0,5 г/л), доксициклин (50 мг/л), миноциклин (0,1 г/л).

Применимые инструменты Applied Biosystems 7500 ПЦР-система в реальном времени

Applied Biosystems 7500 Быстрые ПЦР-системы в реальном времени

QuantStudio®5 систем ПЦР в реальном времени

Slan-96P ПЦР-системы в реальном времени (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Система ПЦР в реальном времени

LineGene 9600 плюс система обнаружения ПЦР в реальном времени (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology)

MA-6000 в реальном времени количественный термоцикл (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Биорад CFX96 ПЦР-система в реальном времени

Biorad CFX Opus 96 ПЦР-система в реальном времени

Рабочее время

(1) Образец мокрота

Рекомендуемый реагент экстракции: набор вирусной ДНК/РНК макро и микро-теста (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (которые можно использовать с Macro & Micro-Test Автоматический экстрактор нуклеиновой кислоты (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) с jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd. Добавить 200 мкл нормального физиологического раствора в обработанное осадок. Последующая добыча должна выполняться в соответствии с инструкцией для использования. Рекомендуемый объем элюирования составляет 80 мкл. Реагент экстракции: реагент экстракции нуклеиновой кислоты или очистка (YDP315-R). Извлечение должно выполняться строго в соответствии с инструкцией для использования. Рекомендуемый объем элюирования составляет 60 мкл.

(2) ротоглоточный тампон

Рекомендуемый реагент экстракции: набор вирусной ДНК/РНК макро и микро-теста (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (которые можно использовать с Macro & Micro-Test Автоматический экстрактор нуклеиновой кислоты (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) с jiangsu Macro & Micro-test Med-Tech Co., Ltd. Экстракция должна выполняться в соответствии с инструкцией для использования. Рекомендуемый объем экстракции образца составляет 200 мкл, а рекомендуемый объем элюирования составляет 80 мкл. Реагент экстракции. Извлечение должно выполняться строго в соответствии с инструкцией для использования. Рекомендуемый объем извлечения образца составляет 140 мкл, а рекомендуемый объем элюирования составляет 60 мкл.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам