Микобактерия туберкулеза нуклеиновая кислота и устойчивость к рифампицину

Mycobacterium tuberculosis ， вскоре как буйку Bacillus, TB, является патогенной бактерией, которая вызывает туберкулез. В настоящее время обычно используемые препараты для анти-туберкулеза первой линии включают препараты против туберкулеза изониазида, рифампицина и гексамбутола и т. Д., Случают фторхинолоны, амикацин, амикацин и канамин и т. Д. ., Однако, из-за неправильного использования препаратов против туберкулеза и характеристик Из структуры клеточной стенки туберкулеза микобактерия у микобактерии туберкулеза развивается лекарственная устойчивость к препаратам против туберкулеза, что ставит серьезные проблемы с профилактикой и лечением туберкулеза.

Рифампицин широко использовался при лечении пациентов с туберкулезом легких с конца 1970 -х годов и оказывает значительное влияние. Это был первый выбор, чтобы сократить химиотерапию пациентов с туберкулезом легких. Устойчивость к рифампицину в основном вызвана мутацией гена RPOB. Хотя новые препараты против туберкулеза постоянно выходят, и клиническая эффективность пациентов с туберкулезом легких также продолжает улучшаться, все еще существует относительная отсутствие препаратов против туберкулеза, а явление иррационального употребления лекарств при клинических данных относительно высокое. Очевидно, что туберкулез микобактерии у пациентов с туберкулезом легких не может быть полностью убит своевременно, что в конечном итоге приводит к различной степени лекарственной устойчивости в организме пациента, продлевает ход заболевания и увеличивает риск смерти пациента.