Мутация гена слияния PML-RARA человека

Краткое описание:

Данный набор используется для качественного обнаружения гена слияния PML-RARA в образцах костного мозга человека in vitro.


Подробная информация о товаре

Метки товаров

Название продукта

HWTS-TM017AНабор для обнаружения мутаций гена слияния PML-RARA человека (флуоресцентная ПЦР)

Эпидемиология

Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) — это особый тип острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). Примерно у 95% пациентов с ОПЛ наблюдается специфическое цитогенетическое изменение, а именно транслокация t(15;17)(q22;q21), в результате которой ген PML на хромосоме 15 и ген рецептора ретиноевой кислоты α (RARA) на хромосоме 17 сливаются, образуя ген слияния PML-RARA. Из-за различных точек разрыва гена PML ген слияния PML-RARA можно разделить на длинный тип (L-тип), короткий тип (S-тип) и вариантный тип (V-тип), составляющие приблизительно 55%, 40% и 5% соответственно.

Канал

СЕМЬЯ Ген слияния PML-RARA
РОКС

Внутренний контроль

Технические параметры

Хранилище

≤-18℃ В темноте

Срок годности 9 месяцев
Тип образца костный мозг
CV <5.0%
LoD 1000 копий/мл.
Специфичность Отсутствует перекрестная реактивность с другими генами слияния: BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO и TEL-AML1.
Применимые инструменты Система ПЦР в реальном времени Applied Biosystems 7500

Системы быстрой ПЦР в реальном времени Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 систем ПЦР в реальном времени

Системы ПЦР в реальном времени SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®Система ПЦР в реальном времени 480

Система детекции ПЦР в реальном времени LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology)

Термоциклер реального времени MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Система ПЦР в реальном времени BioRad CFX96

Система ПЦР в реальном времени BioRad CFX Opus 96

Рабочий процесс

Рекомендуемый реагент для экстракции: набор для экстракции общей РНК из чистой крови RNAprep (DP433). Экстракцию следует проводить в соответствии с инструкцией по применению.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь своё сообщение и отправьте его нам.