Лиофилизированная нуклеиновая кислота вируса Эбола Заира и Судана

Краткое описание:

Этот набор подходит для обнаружения нуклеиновой кислоты вируса Эбола в образцах сыворотки или плазмы пациентов с подозрением на инфекцию вируса Эбола Заир (EBOV-Z) и вируса Эбола Судан (EBOV-S), реализуя типирование.


Подробная информация о продукте

Теги продукта

Название продукта

HWTS-FE035-Набор для обнаружения лиофилизированных нуклеиновых кислот вируса Эбола Заира и Судана (флуоресцентная ПЦР)

Эпидемиология

Вирус Эбола относится к семейству филовирусов (Filoviridae), представляющему собой несегментированный одноцепочечный РНК-вирус с отрицательной цепью. Вирусы представляют собой длинные нити со средней длиной вириона 1000 нм и диаметром около 100 нм. Геном вируса Эбола представляет собой несегментированную отрицательно-цепочечную РНК размером 18,9 кб, кодирующую 7 структурных белков и 1 неструктурный белок. Вирус Эбола можно разделить на такие типы, как Заир, Судан, Бундибугио, Тай Форест и Рестон. Среди них, как сообщается, типы Заир и Судан стали причиной многих смертей людей от инфекции. Геморрагическая лихорадка Эбола (ГЛЭ) — острое геморрагическое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом Эбола. Люди в основном заражаются при контакте с биологическими жидкостями, выделениями и экскрементами больных или инфицированных животных, и клиническими проявлениями являются, главным образом, выступающая лихорадка, кровотечение и полиорганное поражение. Эболавирусная лихорадка Эбола характеризуется высоким уровнем смертности – 50–90%. В настоящее время методы диагностики вируса Эбола в основном основаны на лабораторных исследованиях, включающих два аспекта: этиологическое и серологическое. Этиологическое выявление включает в себя обнаружение вирусных антигенов в образцах крови методом ИФА, выявление нуклеиновых кислот методами амплификации, такими как ОТ-ПЦР и др., а также выделение и культивирование вируса на клетках Vero, Hela и др. Серологическое выявление включает в себя выявление сывороточных специфических антител класса IgM методом ИФА с захватом и сывороточных специфических антител класса IgG методом ИФА, иммунофлуоресценции и др.

Технические параметры

Хранилище

≤30℃

Срок годности 12 месяцев
Тип образца сыворотка, плаобразцы sma
CV ≤5,0%
LoD 500 копий/мкл
Применимые инструменты Применимо к реагенту обнаружения типа I:

Системы ПЦР в реальном времени Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 систем ПЦР в реальном времени,

Системы ПЦР в реальном времени SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Системы детекции ПЦР в реальном времени LineGene 9600 Plus (FQD-96A, технология Hangzhou Bioer),

Количественный термоциклер в реальном времени MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Система ПЦР в реальном времени BioRad CFX96, система ПЦР в реальном времени BioRad CFX Opus 96.

Применимо к реагенту обнаружения типа II:

ЭвдемонTMAIO800 (HWTS-EQ007) от Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Рабочий процесс

Наборы для выделения вирусной ДНК/РНК (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) и автоматический экстрактор нуклеиновых кислот (HWTS-3006). Экстракцию следует проводить в соответствии с инструкцией, объём извлекаемого образца составляет 200 мкл, рекомендуемый объём элюции — 80 мкл.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам