Точечные мутации в гене KRAS связаны с целым рядом опухолей человека, при этом частота мутаций составляет приблизительно 17–25% для различных типов опухолей, 15–30% для рака легких и 20–50% для колоректального рака. Эти мутации приводят к резистентности к лечению и прогрессированию опухоли посредством ключевого механизма: белок P21, кодируемый геном KRAS, функционирует ниже по течению сигнального пути EGFR. После мутации KRAS постоянно активирует нижележащие сигнальные пути, делая неэффективными таргетные методы лечения, направленные на EGFR, и приводя к устойчивой пролиферации злокачественных клеток. В результате мутации KRAS связаны с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы EGFR при раке легких и к терапии антителами против EGFR при колоректальном раке.

В 2008 году Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) разработала клинические рекомендации, предписывающие тестирование на мутации гена KRAS всем пациентам с метастатическим колоректальным раком (мКРР) до начала лечения. В рекомендациях подчеркивается, что большинство активирующих мутаций KRAS встречаются в кодонах 12 и 13 экзона 2. Таким образом, быстрое и точное выявление мутаций KRAS имеет важное значение для выбора соответствующей клинической терапии.

Почему тестирование KRAS имеет решающее значение вMэтастатическийCолоректальныйCканцер(mCRC)

Колоректальный рак (КРР) — это не одно заболевание, а совокупность молекулярно различных подтипов. Мутации KRAS, присутствующие примерно у 40–45% пациентов с КРР, действуют как постоянный «включатель», способствуя росту раковых клеток независимо от внешних сигналов. У пациентов с метастатическим КРР статус KRAS определяет эффективность моноклональных антител против EGFR, таких как цетуксимаб и панитумаб:

KRAS дикого типа:Пациенты, вероятно, получат пользу от лечения препаратами, блокирующими EGFR.

Мутантный KRAS:Пациенты не получают никакой пользы от этих препаратов, рискуя столкнуться с ненужными побочными эффектами, увеличением затрат и задержками в эффективном лечении.

Таким образом, точное и чувствительное тестирование на мутацию гена KRAS является краеугольным камнем персонализированного планирования лечения.

Задача обнаружения: выделение сигнала мутации

Традиционные методы часто недостаточно чувствительны к мутациям с низкой частотой встречаемости, особенно в образцах с низким содержанием опухолевых клеток или после декальцинации. Трудность заключается в различении слабого сигнала мутантной ДНК на фоне высокого уровня дикого типа — это все равно что искать иголку в стоге сена. Неточные результаты могут привести к неправильному лечению и ухудшению прогноза.

Наше решение: высокоточная разработка для уверенного обнаружения мутаций.

Наш набор для выявления мутаций KRAS объединяет передовые технологии для преодоления этих ограничений, обеспечивая исключительную точность и надежность при выборе терапии метастатического колоректального рака.

Как наши технологии обеспечивают превосходную производительность

• Усовершенствованная технология ARMS (Amplification Refractory Mutation System): основана на технологии ARMS и включает в себя запатентованную технологию усиления для повышения специфичности обнаружения.
• Ферментативное обогащение: Использует рестрикционные эндонуклеазы для расщепления большей части генома человека дикого типа, не затрагивая мутантные типы, тем самым повышая разрешение обнаружения и уменьшая неспецифическую амплификацию, вызванную высоким уровнем фонового геномного анализа.
• Температурная блокировка: Вводит специфические температурные этапы в процесс ПЦР, вызывая несоответствие между мутантными праймерами и матрицами дикого типа, тем самым снижая фоновый сигнал дикого типа и улучшая разрешение обнаружения.
• Высокая чувствительность: точно обнаруживает мутантную ДНК в количестве всего 1%.
• Исключительная точность: используются внутренние стандарты и фермент UNG для предотвращения ложноположительных и ложноотрицательных результатов.
• Просто и быстро: тестирование завершается примерно за 120 минут с использованием двух пробирок для обнаружения восьми различных мутаций, что обеспечивает объективные и надежные результаты.
• Совместимость с приборами: Адаптируется к различным ПЦР-приборам.

Точная медицина в лечении колоректального рака начинается с точной молекулярной диагностики. Используя наш набор для выявления мутаций KRAS, ваша лаборатория сможет получать точные, действенные результаты, которые напрямую повлияют на план лечения пациента.

Оснастите свою лабораторию надежными, передовыми технологиями и обеспечьте по-настоящему персонализированный подход к лечению.

Связаться с нами: marketing@mmtest.Com

Узнайте больше об интеграции этого передового решения в ваш диагностический процесс.

#Колоректальный #Рак #ДНК #Мутация #Точное #Целевое #Лечение #Рак

Раскрытие потенциала персонализированной медицины в лечении колоректального рака

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM