Точечные мутации в гене KRAS вовлечены в ряд опухолей человека, с частотой мутаций приблизительно 17%–25% для разных типов опухолей, 15%–30% для рака легких и 20%–50% для колоректального рака. Эти мутации вызывают резистентность к лечению и прогрессирование опухоли посредством ключевого механизма: белок P21, кодируемый KRAS, функционирует ниже по течению сигнального пути EGFR. После мутации KRAS он постоянно активирует нижестоящие сигнальные пути, делая вышестоящие терапии, таргетированные на EGFR, неэффективными и приводя к устойчивой пролиферации злокачественных клеток. В результате мутации KRAS связаны с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы EGFR при раке легких и к терапии антителами к EGFR при колоректальном раке.

В 2008 году Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) разработала клинические рекомендации, рекомендующие всем пациентам с метастатическим колоректальным раком (мКРР) перед началом лечения проводить тестирование на мутации гена KRAS. В рекомендациях подчеркивается, что большинство активирующих мутаций KRAS локализуются в кодонах 12 и 13 экзона 2. Таким образом, быстрое и точное выявление мутаций KRAS имеет решающее значение для выбора адекватной клинической терапии.

Почему тестирование KRAS имеет решающее значение вMэтастатическийCолоректальныйCancer(мКРР)

Колоректальный рак (КРР) — это не отдельное заболевание, а совокупность молекулярно различающихся подтипов. Мутации гена KRAS, присутствующие примерно у 40–45% пациентов с КРР, действуют как постоянный «включатель», стимулируя рост опухоли независимо от внешних факторов. У пациентов с метаболическим раком толстой кишки статус гена KRAS определяет эффективность моноклональных антител к EGFR, таких как цетаксимаб и панитумумаб:

KRAS дикого типа:Пациентам, вероятно, принесет пользу анти-EGFR-терапия.

Мутантный KRAS:Пациенты не получают никакой пользы от этих средств, рискуя получить ненужные побочные эффекты, увеличить расходы и задержать эффективную терапию.

Поэтому точное и чувствительное тестирование KRAS является краеугольным камнем персонализированного планирования лечения.

Задача обнаружения: изоляция сигнала мутации

Традиционные методы часто нечувствительны к мутациям с низкой частотой встречаемости, особенно в образцах с низким содержанием опухолей или после декальцинации. Сложность заключается в том, чтобы отличить слабый сигнал мутантной ДНК от ярко выраженного сигнала ДНК дикого типа — это похоже на поиск иголки в стоге сена. Неточные результаты могут привести к неверному лечению и неблагоприятным исходам.

Наше решение: точная разработка для уверенного обнаружения мутаций

Наш набор для определения мутаций KRAS объединяет передовые технологии, позволяющие преодолеть эти ограничения, обеспечивая исключительную точность и надежность для руководства по терапии мКРР.

Как наша технология обеспечивает превосходную производительность

• Усовершенствованная технология ARMS (система мутаций, рефрактерных к амплификации): основана на технологии ARMS и включает в себя запатентованную технологию усилителей для повышения специфичности обнаружения.
• Ферментативное обогащение: использует рестрикционные эндонуклеазы для переваривания большей части генома дикого типа, сохраняя мутантные типы, тем самым повышая разрешение обнаружения и снижая неспецифическую амплификацию из-за высокого геномного фона.
• Температурная блокировка: вводит определенные температурные этапы в процесс ПЦР, вызывая несоответствие между мутантными праймерами и шаблонами дикого типа, тем самым уменьшая фоновый уровень дикого типа и улучшая разрешение обнаружения.
• Высокая чувствительность: точно обнаруживает до 1% мутантной ДНК.
• Превосходная точность: использует внутренние стандарты и фермент УНГ для предотвращения ложноположительных и ложноотрицательных результатов.
• Просто и быстро: тестирование занимает около 120 минут, используются две реакционные пробирки, что облегчает обнаружение восьми различных мутаций и дает объективные и надежные результаты.
• Совместимость с приборами: адаптируется к различным приборам ПЦР.

Прецизионная медицина при колоректальном раке начинается с точной молекулярной диагностики. Внедрив наш набор для определения мутаций KRAS, ваша лаборатория сможет получать точные и действенные результаты, которые напрямую определят тактику лечения пациента.

Оснастите свою лабораторию надежными передовыми технологиями и обеспечьте по-настоящему персонализированный уход.

Связаться с нами: marketing@mmtest.Com

Узнайте больше об интеграции этого передового решения в ваш диагностический процесс.

#Колоректальный #рак #ДНК #мутация #Точность #Целенаправленное #лечение #рак

Открытие прецизионной медицины при колоректальном раке

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM