Точечные мутации в гене KRAS связаны с целым рядом опухолей человека, при этом частота мутаций составляет приблизительно 17–25% для различных типов опухолей, 15–30% для рака легких и 20–50% для колоректального рака. Эти мутации приводят к резистентности к лечению и прогрессированию опухоли посредством ключевого механизма: белок P21, кодируемый геном KRAS, функционирует ниже по течению сигнального пути EGFR. После мутации KRAS постоянно активирует нижележащие сигнальные пути, делая неэффективными таргетные методы лечения, направленные на EGFR, и приводя к устойчивой пролиферации злокачественных клеток. В результате мутации KRAS связаны с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы EGFR при раке легких и к терапии антителами против EGFR при колоректальном раке.

В 2008 году Национальная комплексная онкологическая сеть (NCCN) разработала клинические рекомендации, предписывающие тестирование на мутации гена KRAS всем пациентам с метастатическим колоректальным раком (мКРР) до начала лечения. В рекомендациях подчеркивается, что большинство активирующих мутаций KRAS встречаются в кодонах 12 и 13 экзона 2. Таким образом, быстрое и точное выявление мутаций KRAS имеет важное значение для выбора соответствующей клинической терапии.

Почему тестирование KRAS имеет решающее значение вMэтастатическийCолоректальныйCканцер(mCRC)

Колоректальный рак (КРР) — это не одно заболевание, а совокупность молекулярно различных подтипов. Мутации KRAS, присутствующие примерно у 40–45% пациентов с КРР, действуют как постоянный «включатель», способствуя росту раковых клеток независимо от внешних сигналов. У пациентов с метастатическим КРР статус KRAS определяет эффективность моноклональных антител против EGFR, таких как цетуксимаб и панитумаб:

KRAS дикого типа:Пациенты, вероятно, получат пользу от лечения препаратами, блокирующими EGFR.

Мутантный KRAS:Пациенты не получают никакой пользы от этих препаратов, рискуя столкнуться с ненужными побочными эффектами, увеличением затрат и задержками в эффективном лечении.

Таким образом, точное и чувствительное тестирование на мутацию гена KRAS является краеугольным камнем персонализированного планирования лечения.

Задача обнаружения: выделение сигнала мутации

Традиционные методы часто недостаточно чувствительны к мутациям с низкой частотой встречаемости, особенно в образцах с низким содержанием опухолевых клеток или после декальцинации. Трудность заключается в различении слабого сигнала мутантной ДНК на фоне высокого уровня дикого типа — это все равно что искать иголку в стоге сена. Неточные результаты могут привести к неправильному лечению и ухудшению прогноза.

Наше решение: высокоточная разработка для уверенного обнаружения мутаций.

Наш набор для выявления мутаций KRAS объединяет передовые технологии для преодоления этих ограничений, обеспечивая исключительную точность и надежность при выборе терапии метастатического колоректального рака.

Как наши технологии обеспечивают превосходную производительность

• Усовершенствованная технология ARMS (Amplification Refractory Mutation System): основана на технологии ARMS и включает в себя запатентованную технологию усиления для повышения специфичности обнаружения.
• Ферментативное обогащение: Использует рестрикционные эндонуклеазы для расщепления большей части генома человека дикого типа, не затрагивая мутантные типы, тем самым повышая разрешение обнаружения и уменьшая неспецифическую амплификацию, вызванную высоким уровнем фонового геномного анализа.
• Температурная блокировка: Вводит специфические температурные этапы в процесс ПЦР, вызывая несоответствие между мутантными праймерами и матрицами дикого типа, тем самым снижая фоновый сигнал дикого типа и улучшая разрешение обнаружения.
• Высокая чувствительность: точно обнаруживает мутантную ДНК в количестве всего 1%.
• Исключительная точность: используются внутренние стандарты и фермент UNG для предотвращения ложноположительных и ложноотрицательных результатов.
• Просто и быстро: тестирование завершается примерно за 120 минут с использованием двух пробирок для обнаружения восьми различных мутаций, что обеспечивает объективные и надежные результаты.
• Совместимость с приборами: Адаптируется к различным ПЦР-приборам.

Точная медицина в лечении колоректального рака начинается с точной молекулярной диагностики. Используя наш набор для выявления мутаций KRAS, ваша лаборатория сможет получать точные, практически применимые результаты, которые напрямую повлияют на план лечения пациента.

Оснастите свою лабораторию надежными, передовыми технологиями и обеспечьте по-настоящему персонализированный уход за пациентами.

Связаться с нами: marketing@mmtest.Com

Узнайте больше об интеграции этого передового решения в ваш диагностический процесс.

#Колоректальный #Рак #ДНК #Мутация #Точное #Целевое #Лечение #Рак

Раскрытие потенциала персонализированной медицины в лечении колоректального рака

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM