Рак легких остается одной из ведущих причин смертности от рака в мире.немелкоклеточный рак легких (НМРЛ)учитывая более чем80%Среди всех случаев рака легких. Только в 2020 году было зарегистрировано более 100 000 случаев.2,2 миллионаВ мире выявлены новые случаи рака легких.

Поскольку прецизионная онкология продолжает преобразовывать методы лечения немелкоклеточного рака легких,Тестирование на мутации EGFR стало краеугольным камнем персонализированной медицины.Активирующие мутации вРецептор эпидермального фактора роста (EGFR)Гены относятся к числу наиболее клинически значимых биомаркеров при немелкоклеточном раке легких, что позволяет выбирать таргетные методы лечения, значительно улучшающие клинические результаты у подходящих пациентов.

По сравнению с традиционной химиотерапией,Ингибиторы тирозин-киназы EGFR (ИТК)Препарат избирательно ингибирует аномальные сигнальные пути EGFR, которые стимулируют рост и прогрессирование опухоли, обеспечивая повышенную эффективность и более благоприятный профиль безопасности для пациентов с немелкоклеточным раком легких с мутациями EGFR. Поэтому точное и своевременное выявление мутаций EGFR имеет важное значение для выбора наиболее подходящей терапии первой линии и поддержки последующих решений о лечении по мере развития резистентности.

Основные положения руководства

Ведущие международные клинические рекомендации неизменно подчеркивают важность комплексного тестирования биомаркеров у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких.

Клинические рекомендации NCCN по онкологии

-Рекомендуется проводить комплексное молекулярное тестирование перед началом таргетной терапии первой линии у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких.

Статус мутации EGFR имеет важное значение для выбора соответствующих таргетных методов лечения.

Руководство по клинической практике ESMO

Рекомендует проводить рутинное тестирование дляМутации EGFR в экзонах 18–21для выявления пациентов, подходящих для терапии, направленной на EGFR.

В данных рекомендациях подчеркивается важнейшая роль точного, чувствительного и своевременного тестирования на мутации EGFR для обеспечения персонализированного лечения пациентов с немелкоклеточным раком легких.

Набор для выявления мутаций гена EGFR человека № 29 (флуоресцентная ПЦР)-Точное выявление для принятия обоснованных решений о лечении

Макро- и микротестыНабор для выявления мутаций гена EGFR человека № 29 (флуоресцентная ПЦР)обеспечивает быстрое и точное обнаружение29 клинически значимых мутаций EGFRчерезэкзоны 18–21, что позволяет принимать решения о точном лечении на протяжении всего пути пациента.

Анализ выявляет обамутации, повышающие чувствительность к лекарственным препаратам и связанные с резистентностью к нимпомогая врачам выявлять пациентов, которым могут быть полезны таргетные препараты, воздействующие на EGFR, такие как:гефитинибиосимертинибпри этом оказывая поддержку в принятии терапевтических решений на протяжении всего курса лечения.

Почему стоит выбрать набор для тестирования EGFR от Macro & Micro-Test?

Комплексное освещение мутаций

• • Обнаруживает29 клинически значимых мутаций EGFRчерез экзоны18–21
• • Охватывает оба варианталекарственно-сенсибилизирующийисвязанный с резистентностьюмутации
• · Усовершенствованная технология вооруженияс запатентованным усилителем для повышения специфичности
• · Ферментативное обогащениеснижает фоновый уровень дикого типа и повышает точность обнаружения.
• · Технология блокировки температурыминимизирует несовпадение усиления и повышает специфичность.
• • Выявляет мутации сЧастота мутантного аллеля составляет 1%.
• · Объективные результаты в течение 120 минут.
• • Внутренний контроль ифермент UNGминимизировать ложноположительные результаты
• • Поддерживает оба вариантасалфеткаплазма или сывороткапримеры
• • Совместим с основными приборами для ПЦР в реальном времени.
• · Срок годности 12 месяцев

Передовые технологии обнаружения

Высокая аналитическая производительность

Гибкий рабочий процесс

Проводите терапию с уверенностью.

Надежное тестирование на мутации EGFR позволяет врачам принимать обоснованные решения о лечении, начиная с первоначальной диагностики и заканчивая мониторингом резистентности.

Один анализ. Полное покрытие мутаций. Большая уверенность в принятии клинических решений.

Расширьте свой портфель решений в области прецизионной онкологии.

Компания Macro & Micro-Test также предлагает широкий спектр решений для молекулярной диагностики в области прецизионной онкологии, включая: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML и многое другое…

Ознакомьтесь с нашими решениями в области онкологии:marketing@mmtest.com