Рак лёгких остаётся глобальной проблемой здравоохранения, занимая второе место по распространённости среди онкологических заболеваний. Только в 2020 году во всём мире было зарегистрировано более 2,2 миллиона новых случаев заболевания. Немелкоклеточный рак лёгких (НМРЛ) составляет более 80% всех случаев рака лёгких, что подчёркивает острую необходимость в разработке целенаправленных и эффективных стратегий лечения.
Мутации EGFR стали краеугольным камнем персонализированного лечения НМРЛ. Ингибиторы тирозинкиназы EGFR (TKI) предлагают революционный подход, блокируя сигналы, запускающие развитие рака, подавляя рост опухоли и способствуя гибели раковых клеток, при этом минимизируя повреждение здоровых клеток.
Ведущие клинические руководства, включая NCCN, теперь требуют проведения тестирования на мутацию EGFR перед началом терапии ИТК, гарантируя, что нужные пациенты получат нужные препараты с самого начала.
Мутации EGFR стали краеугольным камнем персонализированного лечения НМРЛ. Ингибиторы тирозинкиназы EGFR (TKI) предлагают революционный подход, блокируя сигналы, запускающие развитие рака, подавляя рост опухоли и способствуя гибели раковых клеток, при этом минимизируя повреждение здоровых клеток.
Ведущие клинические руководства, включая NCCN, теперь требуют проведения тестирования на мутацию EGFR перед началом терапии ИТК, гарантируя, что нужные пациенты получат нужные препараты с самого начала.
Представляем набор для обнаружения мутаций в гене 29 человеческого EGFR (флуоресцентная ПЦР)
Точное обнаружение для уверенных решений о лечении
Набор для обнаружения EGFR от Macro & Micro-Test позволяет быстро и точно идентифицировать 29 ключевых мутаций в экзонах 18–21 как в тканевых, так и в жидких биоптатах, что позволяет врачам с уверенностью подбирать индивидуальную терапию.
Почему выбираютМакро- и микротест'sНабор для тестирования EGFR?
Набор обнаруживает 29 распространенных мутаций гена EGFR в экзонах 18–21 в образцах тканей или крови пациентов с НМРЛ, охватывая участки чувствительности к препаратам и резистентности для определения назначения целевых препаратов, таких как гефитиниб и осимертиниб.
- 1. Улучшенная технология ARMS: улучшенная ARMS с запатентованным усилителем для более высокой специфичности;
- 2. Ферментативное обогащение: снижает фоновый уровень дикого типа путем ферментативного расщепления, повышая точность обнаружения и уменьшая неспецифическую амплификацию из-за высокого геномного фона;
- 3. Температурная блокировка: добавляет определенные температурные фазы в процесс ПЦР, уменьшая количество несовпадений и повышая точность обнаружения;
- 4. Высокая чувствительность: обнаруживает мутации с уровнем мутации всего 1%;
- 5. Высокая точность: Внутренний контроль и фермент UNG минимизируют ложные результаты;
- 6. Эффективность: объективные результаты в течение 120 мин.
- 7. Поддержка двух образцов — оптимизировано для образцов тканей и крови, обеспечивая гибкость в клинической практике.
- 8.Широкая совместимость: широкая совместимость с основными ПЦР-инструментами, представленными на рынке;
- 9.Срок годности: 12 месяцев.
Проводите терапию с уверенностью
Набор помогает максимизировать клинические результаты и опережать развитие резистентности благодаря критическим мутациям чувствительности и резистентности.
Расширьте свой портфель услуг в области прецизионной онкологии
Ознакомьтесь с нашим полным спектром решений по обнаружению мутаций KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 и других — все они разработаны для поддержки комплексной терапии на основе биомаркеров.
Узнать больше:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Время публикации: 23 сентября 2025 г.