Рак легких остается глобальной проблемой здравоохранения, занимая второе место по частоте диагностируемых онкологических заболеваний. Только в 2020 году во всем мире было зарегистрировано более 2,2 миллиона новых случаев. На немелкоклеточный рак легких (НМРЛ) приходится более 80% всех диагнозов рака легких, что подчеркивает острую необходимость в целенаправленных и эффективных стратегиях лечения.
Мутации EGFR стали краеугольным камнем персонализированного лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Ингибиторы тирозин-киназы EGFR (ИТК) предлагают революционный подход, блокируя сигналы, способствующие развитию рака, подавляя рост опухоли и стимулируя гибель раковых клеток — и все это при минимизации повреждения здоровых клеток.
Ведущие клинические рекомендации, включая рекомендации NCCN, теперь требуют проведения тестирования на мутации EGFR перед началом терапии ингибиторами тирозинкиназы, что гарантирует, что нужные пациенты получат нужные препараты с самого начала.
Мутации EGFR стали краеугольным камнем персонализированного лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Ингибиторы тирозин-киназы EGFR (ИТК) предлагают революционный подход, блокируя сигналы, способствующие развитию рака, подавляя рост опухоли и стимулируя гибель раковых клеток — и все это при минимизации повреждения здоровых клеток.
Ведущие клинические рекомендации, включая рекомендации NCCN, теперь требуют проведения тестирования на мутации EGFR перед началом терапии ингибиторами тирозинкиназы, что гарантирует, что нужные пациенты получат нужные препараты с самого начала.
Представляем набор для обнаружения мутаций гена EGFR человека № 29 (флуоресцентная ПЦР).
Точное выявление для принятия обоснованных решений о лечении
Набор для обнаружения EGFR от Macro & Micro-Test позволяет быстро и точно идентифицировать 29 ключевых мутаций в экзонах 18–21 как в тканевых, так и в жидкостных биопсиях, что дает врачам возможность уверенно подбирать терапию.
Почему выбратьМакро- и микротестирование'sНабор для тестирования EGFR?
Данный набор позволяет выявлять 29 распространенных мутаций гена EGFR в экзонах 18-21 в образцах тканей или крови пациентов с НМРЛ, охватывая участки чувствительности и резистентности к лекарственным препаратам, что помогает в выборе таргетных препаратов, таких как гефитиниб и осимертиниб.
- 1. Усовершенствованная технология ARMS: Усовершенствованная технология ARMS с запатентованным усилителем для повышения специфичности;
- 2. Ферментативное обогащение: снижает фоновый уровень дикого типа за счет ферментативного расщепления, повышая точность обнаружения и уменьшая неспецифическую амплификацию, вызванную высоким геномным фоном;
- 3. Температурная блокировка: Добавляет определенные температурные фазы в процесс ПЦР, уменьшая количество несовпадений и повышая точность обнаружения;
- 4. Высокая чувствительность: обнаруживает мутации с частотой всего 1%;
- 5. Высокая точность: внутренний контроль и фермент UNG для минимизации ложных результатов;
- 6. Эффективность: объективные результаты в течение 120 минут.
- 7. Поддержка двух типов образцов – оптимизировано для образцов тканей и крови, обеспечивая гибкость в клинической практике.
- 8. Широкая совместимость: Широкая совместимость с основными ПЦР-приборами, представленными на рынке;
- 9. Срок годности: 12 месяцев.
Проводите терапию с уверенностью.
Данный набор помогает максимально повысить эффективность лечения и предотвратить развитие резистентности, связанной с критически важными мутациями, влияющими на чувствительность и устойчивость к препаратам.
Расширьте свой портфель решений в области прецизионной онкологии.
Ознакомьтесь с полным спектром наших решений для выявления мутаций генов KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 и других — все они разработаны для поддержки комплексного лечения, основанного на биомаркерах.
Узнать больше:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Дата публикации: 23 сентября 2025 г.