Решающее обнаружение BCR-ABL для лечения CML

Хроническая миелогенукемия (CML) является злокачественным клональным заболеванием гематопоэтических стволовых клеток. Более 95% пациентов с CML несут филадельфийскую хромосому (PH) в своих клетках крови. И ген слияния BCR-ABL сформируется путем транслокации между протоонкогеном ABL (гомолога 1-го онкогена 1-й лейкемии ABLESSON (9Q34 и гена кластера (BCR) на длинной руке 9 (9Q34) и области кластера. хромосомы 22 (22q11). Его слитый белок, кодируемый этим геном, обладает активностью тирозинкиназы (TK) и активирует свои нижестоящие сигнальные пути (такие как RAS, PI3K и JAK/STAT), чтобы способствовать делению клеток и ингибируют апоптоз клеток, заставляя клетки взлететь и тем самым вытекающие появление CML.

Ген слияния BCR-ABL, который важен для развития CML, служит ключевым диагностическим маркером CML. Его обнаружение помогает контролировать пациента'S реакция на ингибиторы тирозинкиназы (TKI) и предсказывает рецидив лейкемии, что необходимо для эффективного лечения пациентов с CML.

Человеческий BCR-ABLКомплект для обнаружения мутаций слиянияот макро и микро-теста для качественного обнаружения BCR-ABL у пациентов с CML, Позволяет диагностике CML и направляющему направляющему лечению Чтобы оптимизировать терапевтические стратегии для эффективного управления пациентами. BCR-ABL Fusion GenE, которыйявляетсяважныйв развитии CML,служит ключевым диагностическим маркеромofCMLПолем Его обнаружение помогаетмониторпациент'sОтвет на ингибиторы тирозинкиназы (TKI)ипрогнозирует рецидив лейкемии, что естьсущественныйto эффективнаяCMLУправление пациентами.

Набор для обнаружения мутации гена BCR-ABL человека от макро и микро-теста для качественного обнаружения BCR-ABL у пациентов с CML, помогаетCMLдиагнозигидыЦелевые клинические методы леченияtoОптимизeТерапевтические стратегии для эффективного лечения пациентов.

ВсестороннийDETECTION:Одновременныйобнаружениедля3Общие гены слияния (P210, P190, P230)дляширокое покрытие ипрофилактика от пропущенных случаев;

Высокая чувствительность:Жидкая версия обнаруживает гены слиянияс Lodиз 1000 экземпляров/мл,и лиофилизированная версияof 500 экземпляров/мл;

ОтличныйACcuricy: Internalконтрольи фермент UNG для предотвращения ложных срабатыванийИнегативы;

Легкая работа и эффективность:Операция в закрытой трубе,бесплатно от продуктовпост-обработка,иобнаружениев пределах60 минутдляобъективные и надежные результаты;

БолееПараметры：Жидкие и лиофилизированные версии для вариантов клиентов;

Широкая совместимость:Совместим с большинством систем ПЦР для широкой лабораторной доступности.