Выявление BCR-ABL имеет решающее значение для лечения ХМЛ.

Хронический миелолейкоз (ХМЛ) — это злокачественное клональное заболевание гемопоэтических стволовых клеток. Более 95% пациентов с ХМЛ имеют филадельфийскую хромосому (Ph) в своих клетках крови. Ген слияния BCR-ABL образуется в результате транслокации между протоонкогеном ABL (гомолог онкогена мышиного лейкоза Абельсона 1) на длинном плече хромосомы 9 (9q34) и геном кластерной области точки разрыва (BCR) на длинном плече хромосомы 22 (22q11). Кодируемый этим геном белок слияния обладает активностью тирозин-киназы (ТК) и активирует нижележащие сигнальные пути (такие как RAS, PI3K и JAK/STAT), способствуя делению клеток и ингибируя апоптоз клеток, что приводит к злокачественной пролиферации клеток и, следовательно, к возникновению ХМЛ.

Ген слияния BCR-ABL, играющий важную роль в развитии ХМЛ, служит ключевым диагностическим маркером. ХМЛ. Его выявление помогает контролировать состояние пациента.'s реагирует на ингибиторы тирозин-киназы (ИТК) и прогнозирует рецидив лейкемии, что имеет важное значение для эффективного лечения пациентов с ХМЛ.

Человеческий BCR-ABLНабор для обнаружения мутаций генов слиянияМакро- и микротест для качественного выявления BCR-ABL у пациентов с ХМЛ. Помогает в диагностике ХМЛ и направляет на выбор целенаправленного клинического лечения. для оптимизации терапевтических стратегий для эффективного ведения пациентов. Ген слияния BCR-ABLт.е., которыйявляетсяважныйв развитии ХМЛ,служит ключевым диагностическим маркеромofХМЛЕго обнаружение помогаетмониторпациент'sответ на ингибиторы тирозин-киназы (ИТК)ипрогнозирует рецидив лейкемии, что являетсясущественныйto эффективныйХМЛВедение пациентов.

Набор для обнаружения мутаций гена слияния человеческого BCR-ABL Макро- и микротест для качественного выявления BCR-ABL у пациентов с ХМЛ, помогаетХМЛдиагнозигидыцеленаправленные клинические методы леченияtoоптимизeтерапевтические стратегии для эффективного ведения пациентов.

ВсестороннийDобнаружение:Одновременныйобнаружениедля3общие гены слияния (P210, P190, P230)дляширокий охват ипредотвращение пропущенных случаев;

Высокая чувствительность:Жидкая версия обнаруживает гены слияния.с LoD1000 копий/мл,и лиофилизированная версияof 500 копий/мл;

ОтличныйAточность: Iвнутреннийконтрольа также фермент UNG для предотвращения ложноположительных результатов.& негативы;

Простота в эксплуатации и эффективность:Работа в закрытом трубном режиме,без продуктовпостобработка,иобнаружениев пределах60 минутдляобъективные и надежные результаты;

БолееПараметры：Жидкие и лиофилизированные версии на выбор клиентов;

Широкая совместимость:Совместим с большинством систем ПЦР, что обеспечивает широкую доступность в лабораториях.