Ключевое обнаружение BCR-ABL для лечения ХМЛ

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) — злокачественное клональное заболевание гемопоэтических стволовых клеток. Более 95% пациентов с ХМЛ несут в клетках крови филадельфийскую хромосому (Ph). Ген слияния BCR-ABL образуется в результате транслокации между протоонкогеном ABL (гомологом 1 вирусного онкогена лейкемии мышей Абельсона) на длинном плече 9-й хромосомы (9q34) и геном кластера точек разрыва (BCR) на длинном плече 22-й хромосомы (22q11). Кодируемый этим геном белок слияния обладает тирозинкиназной (ТК) активностью и активирует нижестоящие сигнальные пути (такие как RAS, PI3K и JAK/STAT), способствуя делению клеток и ингибируя апоптоз клеток, что приводит к злокачественной пролиферации клеток и, таким образом, к развитию ХМЛ.

Ген слияния BCR-ABL, который важен для развития ХМЛ, служит ключевым диагностическим маркером ХМЛ. Его обнаружение помогает контролировать состояние пациента'ответ на ингибиторы тирозинкиназы (ИТК) и прогнозирует рецидив лейкемии, что имеет важное значение для эффективного лечения пациентов с ХМЛ.

Человеческий BCR-ABLНабор для обнаружения мутаций генов слиянияот Macro & Micro-Test для качественного определения BCR-ABL у пациентов с ХМЛ, помогает диагностировать ХМЛ и направляет целевое клиническое лечение для оптимизации терапевтических стратегий для эффективного лечения пациентов. Ген слияния BCR-ABLе, которыйявляетсяважныйв развитии ХМЛ,служит ключевым диагностическим маркеромofХМЛ. Его обнаружение помогаетмониторпациент'sответ на ингибиторы тирозинкиназы (ИТК)ипредсказывает рецидив лейкемии, который являетсясущественныйto эффективныйХМЛведение пациентов.

Набор для обнаружения мутаций гена слияния BCR-ABL человека от Macro & Micro-Test для качественного определения BCR-ABL у пациентов с ХМЛ, помогаетХМЛдиагнозигидыцелевые клинические методы леченияtoоптимизироватьeтерапевтические стратегии для эффективного лечения пациентов.

ВсестороннийDобнаружение:Одновременныйобнаружениедля3общие гены слияния (P210, P190, P230)дляширокий охват ипредотвращение пропущенных случаев;

Высокая чувствительность:Жидкая версия обнаруживает гены слиянияс LoD1000 копий/мл,и лиофилизированная версияof 500 копий/мл;

ОтличныйAточность: Iвнутреннийконтрольи фермент УНГ для предотвращения ложноположительных результатов&негативы;

Простота эксплуатации и эффективность:Работа в закрытой трубе,без продуктовпостобработка,иобнаружениев пределах60 минутдляобъективные и надежные результаты;

БолееПараметры：Жидкие и лиофилизированные версии по выбору клиента;

Широкая совместимость:Совместимость с большинством систем ПЦР обеспечивает широкую доступность в лабораториях.