В конце 1995 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила 24 марта Всемирным днем борьбы с туберкулезом.
1. Понимание туберкулеза
Туберкулез (ТБ) — хроническое заболевание, также называемое «чахоткой». Это высококонтагиозное хроническое заболевание, вызываемое микобактерией туберкулеза, проникающей в организм человека. Заболевание не зависит от возраста, пола, расы, рода занятий и региона проживания. Туберкулез может поражать многие органы и системы организма человека, среди которых туберкулёз является наиболее распространённым.
Туберкулез — хроническое инфекционное заболевание, вызываемое микобактерией туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis), которое поражает органы всего организма. Поскольку чаще всего инфекция поражает легкие, его часто называют просто туберкулезом.
Более 90% случаев заражения туберкулезом происходит через дыхательные пути. Больные туберкулезом заражаются при кашле, чихании, громких звуках, в результате чего капли туберкулезной палочки (в медицине называемые микрокапельками) выделяются из организма и попадают в дыхательные пути здоровых людей.
2 Лечение больных туберкулезом
Медикаментозная терапия является краеугольным камнем лечения туберкулеза. По сравнению с другими бактериальными инфекциями, лечение туберкулеза может занять больше времени. При активной форме туберкулеза легких противотуберкулезные препараты необходимо принимать не менее 6–9 месяцев. Выбор конкретных препаратов и продолжительность лечения зависят от возраста пациента, общего состояния его здоровья и лекарственной устойчивости.
При резистентности пациентов к препаратам первого ряда их необходимо заменить препаратами второго ряда. Наиболее часто используемые препараты для лечения нерезистентного туберкулёза лёгких включают изониазид (INH), рифампицин (RFP), этамбутол (EB), пиразинамид (PZA) и стрептомицин (SM). Эти пять препаратов называются препаратами первого ряда и эффективны более чем у 80% впервые инфицированных пациентов с туберкулёзом лёгких.
3. Вопрос и ответ о туберкулезе
В: Можно ли вылечить туберкулез?
A: 90% пациентов с туберкулёзом лёгких могут быть излечены после того, как они будут регулярно принимать лекарства и пройдут назначенный курс лечения (6–9 месяцев). Любое изменение лечения должно быть принято врачом. Если вы не будете принимать лекарства вовремя и не пройдёте полный курс лечения, это легко приведёт к развитию лекарственной устойчивости возбудителя. После развития лекарственной устойчивости курс лечения затянется, что может привести к неэффективности лечения.
В: На что следует обратить внимание больным туберкулезом во время лечения?
A: После того, как вам поставили диагноз туберкулеза, вам следует как можно скорее начать регулярное противотуберкулезное лечение, следовать рекомендациям врача, вовремя принимать лекарства, регулярно проходить осмотры и укреплять уверенность в себе. 1. Уделяйте внимание отдыху и правильному питанию; 2. Соблюдайте личную гигиену, прикрывайте рот и нос бумажными полотенцами при кашле или чихании; 3. Сократите выход на улицу и надевайте маску, когда вам необходимо выйти.
В: Остается ли туберкулез заразным после излечения?
A: После стандартизированного лечения инфекционность больных туберкулёзом лёгких обычно быстро снижается. Через несколько недель лечения количество туберкулёзных бактерий в мокроте значительно снижается. Большинство пациентов с неинфекционным туберкулёзом лёгких проходят весь курс лечения в соответствии с назначенным планом лечения. После достижения стандартного излечения туберкулёзные бактерии в мокроте не обнаруживаются, поэтому они перестают быть заразными.
В: Остается ли туберкулез заразным после излечения?
A: После стандартизированного лечения инфекционность больных туберкулёзом лёгких обычно быстро снижается. Через несколько недель лечения количество туберкулёзных бактерий в мокроте значительно снижается. Большинство пациентов с неинфекционным туберкулёзом лёгких проходят весь курс лечения в соответствии с назначенным планом лечения. После достижения стандартного излечения туберкулёзные бактерии в мокроте не обнаруживаются, поэтому они перестают быть заразными.
Решение от туберкулеза
Macro & Micro-Test предлагает следующую продукцию:
ОбнаружениеНуклеиновая кислота МБТ (Mycobacterium tuberculosis)
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. ПЦР-амплификацию и флуоресцентный зонд можно комбинировать.
3. Высокая чувствительность: минимальный предел обнаружения — 1 бактерия/мл.
Обнаружениерезистентность к изониазиду у МБТ
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Была принята самосовершенствующаяся система мутаций, блокирующая амплификацию, а также метод объединения технологии ARMS с флуоресцентным зондом.
3. Высокая чувствительность: минимальный предел обнаружения составляет 1000 бактерий/мл, при этом могут быть обнаружены неравномерные лекарственно-устойчивые штаммы с 1% и более мутантных штаммов.
4. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с мутациями (511, 516, 526 и 531) четырех участков лекарственной устойчивости гена rpoB.
Обнаружение мутацийМБТ и устойчивость к рифампицину
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Для детекции амплификации in vitro использовали метод кривой плавления в сочетании с закрытым флуоресцентным зондом, содержащим основания РНК.
3. Высокая чувствительность: минимальный предел обнаружения — 50 бактерий/мл.
4. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномом человека, другими нетуберкулезными микобактериями и возбудителями пневмонии; обнаружены участки мутаций других генов лекарственной устойчивости дикого типа микобактерий туберкулеза, таких как katG 315G>C\A и InhA -15 C>T, и результаты не показали перекрестной реакции.
Обнаружение нуклеиновых кислот МБТ (EPIA)
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Используется метод амплификации с постоянной температурой зонда ферментативного переваривания, время обнаружения короткое, результат обнаружения можно получить через 30 минут.
3. В сочетании с разделительным агентом для образцов Macro & Micro-Test и анализатором амплификации нуклеиновых кислот с постоянной температурой Macro & Micro-Test он прост в эксплуатации и подходит для различных сцен.
4. Высокая чувствительность: минимальный предел обнаружения составляет 1000 копий/мл.
5. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с другими микобактериями нетуберкулезного комплекса микобактерий (такими как Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum и др.) и другими патогенами (такими как Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli и др.).
Время публикации: 22 марта 2024 г.