Концепция опухоли
Опухоль представляет собой новый организм, образованный аномальной пролиферацией клеток в организме, который часто проявляется как аномальная масса ткани (комки) в местной части организма. Образование опухоли является результатом серьезного расстройства регуляции роста клеток при действии различных онкогенных факторов. Аномальная пролиферация клеток, приводящих к образованию опухоли, называется неопластической пролиферацией.
В 2019 году Cancer Cell опубликовала статью недавно. Исследователи обнаружили, что метформин может значительно ингибировать рост опухоли в состоянии поста и предположил, что путь PP2A-GSK3β-MCL-1 может быть новой мишенью для лечения опухоли.
Основное различие между доброкачественной опухолью и злокачественной опухолью
Доброкачественная опухоль: медленный рост, капсула, рост набухания, скольжение на ощущение, четкая граница, отсутствие метастазирования, как правило, хороший прогноз, локальные симптомы сжатия, как правило, нет всего тела, как правило, не вызывает смерти пациентов.
Злокачественная опухоль (рак): быстрый рост, инвазивный рост, адгезия к окружающим тканям, неспособность двигаться при прикосновении, неясная граница, легкое метастазирование, легкий рецидив после лечения, низкая лихорадка, плохой аппетит на ранней стадии, потерю веса, тяжелое эмацирование, Анемия и лихорадка на поздней стадии и т. Д. Если не лечить во времени, это часто приводит к смерти.
«Поскольку доброкачественные опухоли и злокачественные опухоли не только имеют разные клинические проявления, но и, что более важно, их прогноз отличается, поэтому, как только вы найдете комок в своем организме и вышеупомянутые симптомы, вы должны обращаться за медицинским советом во времени».
Индивидуальное лечение опухоли
Проект генома человека и международный проект генома рака
Проект генома человека, который был официально запущен в Соединенных Штатах в 1990 году, направлен на то, чтобы открыть все коды около 100 000 генов в организме человека и нарисовать спектр человеческих генов.
В 2006 году Международный проект генома рака, который совместно запущен многими странами, является еще одним основным научным исследованием после проекта генома человека.
Основные проблемы при лечении опухоли
Индивидуальный диагноз и лечение = индивидуальный диагноз+целевые лекарства
Для большинства разных пациентов, страдающих одним и тем же заболеванием, метод лечения состоит в том, чтобы использовать одну и ту же лекарство и стандартную дозировку, но на самом деле разные пациенты имеют большие различия в эффекте лечения и побочных реакциях, и иногда это различие даже смертельно.
Целевая лекарственная терапия имеет характеристики высокоселективного уничтожения опухолевых клеток без убийства или редко повреждения нормальных клеток, с относительно небольшими побочными эффектами, что эффективно улучшает качество жизни и терапевтическое влияние пациентов.
Поскольку целевая терапия предназначена для атаки специфических целевых молекул, необходимо обнаружить опухолевые гены и выявить, имеют ли пациенты соответствующие мишенями перед приниманием лекарств, чтобы оказывать его лечебный эффект.
Обнаружение опухолевого гена
Обнаружение генов опухоли - это метод для анализа и последовательности ДНК/РНК опухолевых клеток.
Значение обнаружения генов опухоли состоит в том, чтобы направлять отбор лекарственного средства лекарственной терапии (целевые препараты, ингибиторы иммунной контрольной точки и другие новые СПИДы, позднее лечение) и предсказать прогноз и рецидив.
Решения, предоставленные Acer Macro & Micro-test
Набор для обнаружения мутаций гена EGFR человека (флуоресцентная ПЦР）
Используется для качественного обнаружения общих мутаций в экзоне 18-21 гена EGFR у пациентов с немелкоклеточным раком легких человека in vitro.
1. Введение внутреннего контроля качества опорного качества в системе может всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечить экспериментальное качество.
2. Высокая чувствительность: скорость мутации 1% может быть стабильно обнаружена на фоне раствора реакции нуклеиновой кислоты дикой дикой кислоты 3NG/мкл.
3. Высокая специфичность: нет перекрестной реакции с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других типов мутантов.
Kras 8 Muttions Kit Kit (флуоресцентная ПЦР)
Восемь видов мутаций в кодонах 12 и 13 генов K-Ras, используемых для качественного обнаружения ДНК, экстрагированной из патологических срезов, встроенных в парафин человека in vitro.
1. Введение внутреннего контроля качества опорного качества в системе может всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечить экспериментальное качество.
2. Высокая чувствительность: скорость мутации 1% может быть стабильно обнаружена на фоне раствора реакции нуклеиновой кислоты дикой дикой кислоты 3NG/мкл.
3. Высокая специфичность: нет перекрестной реакции с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других типов мутантов.
Набор для обнаружения мутаций гена Ros1 Ros1 (флуоресцентная ПЦР)
Используется для качественного обнаружения 14 типов мутационных типов гена слияния ROS1 у пациентов с немелкоклеточным раком легких человека in vitro.
1. Введение внутреннего контроля качества опорного качества в системе может всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечить экспериментальное качество.
2. Высокая чувствительность: 20 копий мутации слияния.
3. Высокая специфичность: нет перекрестной реакции с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других типов мутантов.
Набор для обнаружения мутаций генов EML4-ALK (флуоресцентная ПЦР)
Используется для качественного обнаружения 12 типов мутаций гена слияния EML4-ALL у пациентов с немелкоклеточным раком легких человека in vitro.
1. Введение внутреннего контроля качества опорного качества в системе может всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечить экспериментальное качество.
2. Высокая чувствительность: 20 копий мутации слияния.
3. Высокая специфичность: нет перекрестной реакции с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других типов мутантов.
Набор для обнаружения мутаций гена BRAF человека V600E (флуоресцентная ПЦР)
Он используется для качественного обнаружения мутации гена BRAF V600E в образцах тканей, встроенных в парафин, меланомы человека, колоректального рака, рака щитовидной железы и рака легких in vitro.
1. Введение внутреннего контроля качества опорного качества в системе может всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечить экспериментальное качество.
2. Высокая чувствительность: скорость мутации 1% может быть стабильно обнаружена на фоне раствора реакции нуклеиновой кислоты дикой дикой кислоты 3NG/мкл.
3. Высокая специфичность: нет перекрестной реакции с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других типов мутантов.
| Пункт № | Название продукта | Спецификация |
| HWTS-TM006 | Набор для обнаружения мутаций генов EML4-ALK (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов/комплект 50 тестов/комплект |
| HWTS-TM007 | Набор для обнаружения мутаций гена BRAF человека V600E (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект 48 тестов/набор |
| HWTS-TM009 | Набор для обнаружения мутаций гена Ros1 Ros1 (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов/комплект 50 тестов/комплект |
| HWTS-TM012 | Набор для обнаружения мутаций гена EGFR человека (флуоресцентная ПЦР） | 16 тестов/комплект 32 теста/комплект |
| HWTS-TM014 | Kras 8 Muttions Kit Kit (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект 48 тестов/набор |
| HWTS-TM016 | Набор для обнаружения мутаций гена в тела-AML1 (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект |
| HWTS-GE010 | Набор для обнаружения мутаций гена BCR-ABL человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект |
Пост времени: апрель-17-2024