Понятие опухоли
Опухоль – это новообразование, образующееся в результате аномального разрастания клеток в организме, которое часто проявляется в виде аномального образования (уплотнения) ткани в определённом участке тела. Образование опухоли является результатом серьёзного нарушения регуляции роста клеток под действием различных опухолеобразующих факторов. Аномальное разрастание клеток, приводящее к образованию опухоли, называется неопластической пролиферацией.
В 2019 году журнал Cancer Cell опубликовал статью. Исследователи обнаружили, что метформин может значительно подавлять рост опухоли натощак, и предположили, что сигнальный путь PP2A-GSK3β-MCL-1 может стать новой мишенью для лечения опухолей.
Основное различие между доброкачественной и злокачественной опухолью
Доброкачественная опухоль: медленный рост, капсула, отечный рост, скользящая на ощупь, четкие границы, нет метастазов, в целом хороший прогноз, местные симптомы сдавления, как правило, нет распространения по всему телу, обычно не приводит к смерти пациентов.
Злокачественная опухоль (рак): быстрый рост, инвазивный рост, спайки с окружающими тканями, невозможность пошевелиться при прикосновении, нечеткие границы, легкое метастазирование, легкое рецидивирование после лечения, низкая температура, плохой аппетит на ранней стадии, потеря веса, сильное истощение, анемия и лихорадка на поздней стадии и т. д. При отсутствии своевременного лечения часто приводит к смерти.
«Поскольку доброкачественные и злокачественные опухоли не только имеют разные клинические проявления, но, что ещё важнее, их прогноз различается, поэтому, как только вы обнаружили у себя уплотнение и вышеперечисленные симптомы, вам следует своевременно обратиться за медицинской помощью».
Индивидуализированное лечение опухоли
Проект «Геном человека» и Международный проект «Геном рака»
Проект «Геном человека», официально запущенный в США в 1990 году, направлен на расшифровку всех кодов около 100 000 генов в организме человека и составление спектра генов человека.
В 2006 году совместными усилиями многих стран был запущен Международный проект «Геном рака», который стал еще одним крупным научным исследованием после проекта «Геном человека».
Основные проблемы в лечении опухолей
Индивидуализированная диагностика и лечение = Индивидуализированная диагностика + целевые препараты
Для большинства пациентов, страдающих одним и тем же заболеванием, метод лечения заключается в использовании одних и тех же лекарственных средств и стандартной дозировки, но на самом деле у разных пациентов наблюдаются большие различия в эффективности лечения и побочных реакциях, а иногда эта разница даже приводит к летальному исходу.
Таргетная лекарственная терапия характеризуется высокоизбирательным уничтожением опухолевых клеток, не убивая или повреждая лишь в редких случаях нормальные клетки, при этом наблюдается относительно небольшое количество побочных эффектов, что эффективно улучшает качество жизни и терапевтический эффект пациентов.
Поскольку таргетная терапия направлена на воздействие на конкретные молекулы-мишени, необходимо обнаружить гены опухоли и выяснить, есть ли у пациентов соответствующие мишени, прежде чем начинать принимать лекарства, чтобы оказать лечебное действие.
Обнаружение генов опухоли
Обнаружение опухолевых генов — это метод анализа и секвенирования ДНК/РНК опухолевых клеток.
Значимость обнаружения генов опухолей заключается в руководстве выбором лекарственной терапии (целевые препараты, ингибиторы иммунных контрольных точек и другие новые препараты для лечения СПИДа, позднее лечение), а также в прогнозировании прогноза и рецидива.
Решения, предоставленные Acer Macro & Micro-Test
Набор для обнаружения мутаций в гене 29 человеческого EGFR (флуоресцентная ПЦР)）
Используется для качественного выявления распространенных мутаций в экзонах 18–21 гена EGFR у пациентов с немелкоклеточным раком легких in vitro.
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: частота мутаций 1% может быть стабильно обнаружена на фоне раствора реакции нуклеиновых кислот дикого типа с концентрацией 3 нг/мкл.
3. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других мутантных типов.
Набор для обнаружения мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР)
Восемь видов мутаций в кодонах 12 и 13 гена K-ras, используемых для качественного выявления ДНК, выделенной из парафиновых патологических срезов человека in vitro.
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: частота мутаций 1% может быть стабильно обнаружена на фоне раствора реакции нуклеиновых кислот дикого типа с концентрацией 3 нг/мкл.
3. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других мутантных типов.
Набор для обнаружения мутаций гена слияния ROS1 человека (флуоресцентная ПЦР)
Используется для качественного выявления 14 типов мутаций гена слияния ROS1 у пациентов с немелкоклеточным раком легких in vitro.
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: 20 копий мутации слияния.
3. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других мутантных типов.
Набор для обнаружения мутаций гена слияния EML4-ALK человека (флуоресцентная ПЦР)
Используется для качественного выявления 12 типов мутаций гена слияния EML4-ALK у пациентов с немелкоклеточным раком легких in vitro.
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: 20 копий мутации слияния.
3. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других мутантных типов.
Набор для обнаружения мутаций гена BRAF человека V600E (флуоресцентная ПЦР)
Он используется для качественного выявления мутации гена BRAF V600E в залитых парафином образцах тканей человеческой меланомы, колоректального рака, рака щитовидной железы и рака легких in vitro.
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: частота мутаций 1% может быть стабильно обнаружена на фоне раствора реакции нуклеиновых кислот дикого типа с концентрацией 3 нг/мкл.
3. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других мутантных типов.
| Номер товара | Название продукта | Спецификация |
| HWTS-TM006 | Набор для обнаружения мутаций гена слияния EML4-ALK человека (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов в наборе 50 тестов в наборе |
| HWTS-TM007 | Набор для обнаружения мутаций гена BRAF человека V600E (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста в наборе 48 тестов в наборе |
| HWTS-TM009 | Набор для обнаружения мутаций гена слияния ROS1 человека (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов в наборе 50 тестов в наборе |
| HWTS-TM012 | Набор для обнаружения мутаций в гене 29 человеческого EGFR (флуоресцентная ПЦР)） | 16 тестов в наборе 32 теста в наборе |
| HWTS-TM014 | Набор для обнаружения мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста в наборе 48 тестов в наборе |
| HWTS-TM016 | Набор для обнаружения мутаций гена слияния TEL-AML1 человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста в наборе |
| HWTS-GE010 | Набор для обнаружения мутаций гена слияния BCR-ABL человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста в наборе |
Время публикации: 17 апреля 2024 г.