Понятие опухоли
Опухоль — это новообразование, возникающее в результате аномального размножения клеток в организме, которое часто проявляется в виде аномальной тканевой массы (шишки) в определенной части тела. Образование опухоли является следствием серьезного нарушения регуляции роста клеток под действием различных онкогенных факторов. Аномальное размножение клеток, приводящее к образованию опухоли, называется неопластической пролиферацией.
В 2019 году журнал Cancer Cell опубликовал статью, в которой исследователи обнаружили, что метформин может значительно подавлять рост опухоли в состоянии голодания, и предположили, что путь PP2A-GSK3β-MCL-1 может стать новой мишенью для лечения опухолей.
Основное различие между доброкачественной и злокачественной опухолью.
Доброкачественная опухоль: медленный рост, наличие капсулы, припухлость, скольжение при прикосновении, четкие границы, отсутствие метастазов, как правило, благоприятный прогноз, симптомы локального сдавления, обычно не затрагивают весь организм, обычно не приводит к летальному исходу.
Злокачественная опухоль (рак): быстрый рост, инвазивный рост, срастание с окружающими тканями, неспособность к движению при прикосновении, нечеткие границы, легкое метастазирование, легкое рецидивирование после лечения, невысокая температура, плохой аппетит на ранней стадии, потеря веса, сильное истощение, анемия и лихорадка на поздней стадии и т. д. При отсутствии своевременного лечения часто приводит к летальному исходу.
«Поскольку доброкачественные и злокачественные опухоли имеют не только разные клинические проявления, но, что более важно, и разный прогноз, при обнаружении уплотнения в организме и наличии вышеперечисленных симптомов следует своевременно обратиться за медицинской помощью».
Индивидуальный подход к лечению опухоли
Проект «Геном человека» и Международный проект «Геном рака»
Проект «Геном человека», официально запущенный в Соединенных Штатах в 1990 году, направлен на расшифровку всех кодов примерно 100 000 генов в человеческом организме и составление карты человеческого генома.
В 2006 году Международный проект по изучению генома рака, запущенный совместно многими странами, стал еще одним крупным научным проектом после Проекта по изучению генома человека.
Основные проблемы лечения опухолей
Индивидуальная диагностика и лечение = Индивидуальная диагностика + таргетные препараты
Для большинства пациентов, страдающих одним и тем же заболеванием, метод лечения заключается в использовании одного и того же лекарства и стандартной дозировки, но на самом деле у разных пациентов наблюдаются значительные различия в эффективности лечения и побочных реакциях, и иногда эти различия могут быть даже фатальными.
Целевая лекарственная терапия характеризуется высокой избирательностью уничтожения опухолевых клеток без поражения или с незначительным повреждением нормальных клеток, а также относительно небольшими побочными эффектами, что эффективно улучшает качество жизни и терапевтический эффект пациентов.
Поскольку таргетная терапия направлена на воздействие на конкретные молекулы-мишени, перед началом приема лекарств необходимо выявлять гены опухоли и определять наличие у пациентов соответствующих мишеней, чтобы обеспечить лечебный эффект.
Выявление генов опухоли
Выявление генов опухоли — это метод анализа и секвенирования ДНК/РНК опухолевых клеток.
Значение выявления генов опухоли заключается в том, чтобы направлять выбор лекарственной терапии (таргетные препараты, ингибиторы иммунных контрольных точек и другие новые препараты для лечения СПИДа на поздних стадиях), а также прогнозировать прогноз и рецидив заболевания.
Решения предоставлены компаниями Acer Macro и Micro-Test.
Набор для выявления мутаций гена EGFR человека 29 (флуоресцентная ПЦР)）
Используется для качественного выявления распространенных мутаций в экзонах 18-21 гена EGFR у пациентов с немелкоклеточным раком легких in vitro.
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне отслеживать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: частота мутаций в 1% стабильно обнаруживается на фоне реакционной смеси с 3 нг/мкл нуклеиновой кислоты дикого типа.
3. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других мутантных типов.
Набор для выявления мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР)
Восемь типов мутаций в кодонах 12 и 13 гена K-ras, используемых для качественного обнаружения ДНК, выделенной из парафинированных патологических срезов человеческого организма in vitro.
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне отслеживать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: частота мутаций в 1% стабильно обнаруживается на фоне реакционной смеси с 3 нг/мкл нуклеиновой кислоты дикого типа.
3. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других мутантных типов.
Набор для обнаружения мутаций гена слияния ROS1 человека (флуоресцентная ПЦР)
Используется для качественного выявления 14 типов мутаций гена слияния ROS1 у пациентов с немелкоклеточным раком легких in vitro.
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне отслеживать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: 20 копий мутации слияния.
3. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других мутантных типов.
Набор для обнаружения мутаций гена слияния EML4-ALK человека (флуоресцентная ПЦР)
Используется для качественного выявления 12 типов мутаций гена слияния EML4-ALK у пациентов с немелкоклеточным раком легких in vitro.
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне отслеживать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: 20 копий мутации слияния.
3. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других мутантных типов.
Набор для обнаружения мутации V600E гена BRAF человека (флуоресцентная ПЦР)
Этот метод используется для качественного выявления мутации V600E гена BRAF в парафинированных образцах тканей человека, содержащих признаки меланомы, колоректального рака, рака щитовидной железы и рака легких, in vitro.
1. Внедрение внутреннего эталонного контроля качества в систему позволяет всесторонне отслеживать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: частота мутаций в 1% стабильно обнаруживается на фоне реакционной смеси с 3 нг/мкл нуклеиновой кислоты дикого типа.
3. Высокая специфичность: отсутствует перекрестная реакция с результатами обнаружения геномной ДНК человека дикого типа и других мутантных типов.
| Номер изделия | Название продукта | Спецификация |
| HWTS-TM006 | Набор для обнаружения мутаций гена слияния EML4-ALK человека (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов/комплект 50 тестов/комплект |
| HWTS-TM007 | Набор для обнаружения мутации V600E гена BRAF человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект 48 тестов/комплект |
| HWTS-TM009 | Набор для обнаружения мутаций гена слияния ROS1 человека (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов/комплект 50 тестов/комплект |
| HWTS-TM012 | Набор для выявления мутаций гена EGFR человека 29 (флуоресцентная ПЦР)） | 16 тестов/комплект 32 теста/комплект |
| HWTS-TM014 | Набор для выявления мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект 48 тестов/комплект |
| HWTS-TM016 | Набор для обнаружения мутаций гена слияния TEL-AML1 человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект |
| HWTS-GE010 | Набор для обнаружения мутаций гена слияния BCR-ABL человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект |
Дата публикации: 17 апреля 2024 г.