Согласно последнему глобальному отчету о раке, рак легких по-прежнему остается основной причиной смертности от рака во всем мире, составляя 18,7% всех таких смертей в 2022 году. Подавляющее большинство этих случаев приходится на немелкоклеточный рак легких (НМРЛ). Хотя исторически сложилось так, что химиотерапия при запущенных стадиях заболевания давала ограниченные результаты, парадигма коренным образом изменилась.
Открытие ключевых биомаркеров, таких как EGFR, ALK и ROS1, произвело революцию в лечении, переведя его от универсального подхода к прецизионной стратегии, направленной на уникальные генетические факторы, определяющие развитие рака у каждого пациента.
Однако успех этих революционных методов лечения полностью зависит от точного и надежного генетического тестирования, позволяющего определить правильную мишень для правильного пациента.
Ключевые биомаркеры: EGFR, ALK, ROS1 и KRAS.
Четыре биомаркера являются основополагающими в молекулярной диагностике немелкоклеточного рака легких, определяя выбор терапии первой линии:
-EGFR:Наиболее распространенная мутация, требующая лечения, особенно в азиатской популяции, среди женщин и некурящих. Ингибиторы тирозин-киназы EGFR (ИТК), такие как осимертиниб, значительно улучшили результаты лечения пациентов.
-ALK:«Алмазная мутация» встречается в 5-8% случаев немелкоклеточного рака легких. Пациенты с положительным результатом на слияние ALK часто демонстрируют выраженный ответ на ингибиторы ALK, достигая длительной выживаемости.
-ROS1:Этот «редкий белок», имеющий структурное сходство с ALK, встречается у 1-2% пациентов с немелкоклеточным раком легких. Существуют эффективные таргетные методы лечения, поэтому его выявление имеет решающее значение.
-КРАС:Мутации гена KRAS, исторически считавшиеся «неподдающимися лечению», встречаются часто. Недавнее одобрение ингибиторов KRAS G12C превратило этот биомаркер из прогностического маркера в мишень для целенаправленного лечения, что произвело революцию в лечении этой группы пациентов.
Портфолио MMT: разработано для обеспечения уверенности в результатах диагностики.
Для удовлетворения острой потребности в точной идентификации биомаркеров компания MMT предлагает портфель диагностических тест-систем реального времени, имеющих маркировку CE-IVD.Наборы для ПЦР-детекцииКаждый из них разработан с использованием передовых технологий для обеспечения достоверности диагностики.
1. Набор для обнаружения мутаций EGFR
-Усовершенствованная технология ARMS:Запатентованные усилители повышают амплификацию, специфичную для конкретной мутации.
-Ферментативное обогащение:Рестрикционные эндонуклеазы расщепляют геномный фон дикого типа, обогащая мутантные последовательности и повышая разрешение.
-Блокировка по температуре:Специализированный термический этап снижает неспецифическое праймирование, дополнительно минимизируя фоновый уровень дикого типа.
-Основные преимущества:Непревзойденная чувствительность до1%высокая частота мутантных аллелей, превосходная точность при использовании внутренних контролей и фермента UNG, а также быстрое время получения результатов (приблизительно)120 минут.
- Совместимо собразцы как тканевой, так и жидкостной биопсии.
- Комплект для обнаружения слияния MMT EML4-ALK
- Высокая чувствительность:Точно выявляет мутации слияния с низким пределом обнаружения 20 копий/реакция.
-Отличная точность:Внедряет внутренние стандарты для контроля технологического процесса и фермента UNG, предотвращая перекрестное загрязнение и эффективно избегая ложноположительных и ложноотрицательных результатов.
-Просто и быстро:Отличается оптимизированной работой в закрытом корпусе, которая занимает приблизительно 120 минут.
-Совместимость приборов:Адаптируется к различным распространеннымприборы для ПЦР в реальном времени, обеспечивая гибкость для любой лабораторной установки.
- Комплект для обнаружения слияний MMT ROS1
Высокая чувствительность:Демонстрирует исключительную эффективность, надежно обнаруживая всего 20 копий/реакцию целевых белков для слияния.
Отличная точность:Использование внутренних средств контроля качества и фермента UNG обеспечивает достоверность каждого результата, сводя к минимуму риск ошибок при составлении отчетов.
Просто и быстро:Благодаря закрытой ламповой системе, она не требует сложных этапов пост-амплификации. Объективные и надежные результаты получаются примерно за 120 минут.
Совместимость приборов:Разработан для широкой совместимости с рядом распространенных ПЦР-аппаратов, что облегчает интеграцию в существующие лабораторные рабочие процессы.
- Набор для обнаружения мутаций MMT KRAS
- Усовершенствованная технология ARMS, усиленная ферментативным обогащением и температурной блокировкой.
- Ферментативное обогащение:Использует рестрикционные эндонуклеазы для избирательного расщепления геномного фона дикого типа, тем самым обогащая мутантные последовательности и значительно повышая разрешение обнаружения.
-Блокировка по температуре:Вводит специальный температурный этап для создания несоответствия между праймерами, специфичными для мутантов, и шаблонами дикого типа, что дополнительно снижает фоновый шум и повышает специфичность.
- Высокая чувствительность:Обеспечивает чувствительность обнаружения мутантных аллелей на уровне 1%, гарантируя идентификацию мутаций с низкой частотой встречаемости.
-Отличная точность:Интегрированные внутренние стандарты и фермент UNG обеспечивают защиту от ложноположительных и ложноотрицательных результатов.
-Комплексная панель:Удобная конфигурация позволяет эффективно выявлять восемь различных мутаций KRAS всего в двух пробирках.
- Просто и быстро:Обеспечивает объективные и достоверные результаты примерно за 120 минут.
- Совместимость приборов:Легко адаптируется к различным ПЦР-приборам, обеспечивая универсальность для клинических лабораторий.
Почему стоит выбрать решение MMT для лечения немелкоклеточного рака легких?
Комплексное решение: полный набор инструментов для анализа четырех наиболее важных биомаркеров немелкоклеточного рака легких.
Превосходные технологические решения: запатентованные усовершенствования (ферментативное обогащение, температурная блокировка) обеспечивают высокую специфичность и чувствительность там, где это наиболее важно.
Быстро и эффективно: единый протокол, занимающий около 120 минут, для всего портфолио препаратов ускоряет время начала лечения.
Гибкость и доступность: совместимость с широким спектром типов образцов и основными приборами для ПЦР, что минимизирует барьеры для внедрения.
Заключение
В эпоху прецизионной онкологии молекулярная диагностика является компасом, указывающим путь в выборе терапии. Передовые наборы для диагностики от MMT позволяют врачам с уверенностью определять генетический профиль немелкоклеточного рака легких у пациента, раскрывая потенциал таргетной терапии, способной спасти жизнь.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Дата публикации: 05.11.2025