Рак легких остается одной из ведущих причин смертности от рака во всем мире.На долю немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) приходится приблизительно 85% всех случаев.На протяжении десятилетий лечение запущенного немелкоклеточного рака легких в основном основывалось на химиотерапии — неэффективном и малорезультативном методе, обладающем ограниченной эффективностью и значительной токсичностью.
Изменение в подходах к лечению началось с открытия «драйверных мутаций» — специфических генетических изменений, которые подпитывают рост опухолей. Это привело к появлению таргетной терапии, которая действует как высокоточные ракеты, избирательно уничтожая раковые клетки, не затрагивая здоровые. Однако успех этих революционных методов лечения полностью зависит от точного и надежного генетического тестирования, позволяющего определить правильную мишень для правильного пациента.
Ключевые биомаркеры: EGFR, ALK, ROS1 и KRAS.
Четыре биомаркера являются основополагающими в молекулярной диагностике немелкоклеточного рака легких, определяя выбор терапии первой линии:
-EGFR:Наиболее распространенная мутация, требующая лечения, особенно в азиатской популяции, среди женщин и некурящих. Ингибиторы тирозин-киназы EGFR (ИТК), такие как осимертиниб, значительно улучшили результаты лечения пациентов.
-ALK:«Алмазная мутация» встречается в 5-8% случаев немелкоклеточного рака легких. Пациенты с положительным результатом на слияние ALK часто демонстрируют выраженный ответ на ингибиторы ALK, достигая длительной выживаемости.
-ROS1:Этот «редкий белок», имеющий структурное сходство с ALK, встречается у 1-2% пациентов с немелкоклеточным раком легких. Существуют эффективные таргетные методы лечения, поэтому его выявление имеет решающее значение.
-КРАС:Мутации гена KRAS, исторически считавшиеся «неподдающимися лечению», встречаются часто. Недавнее одобрение ингибиторов KRAS G12C превратило этот биомаркер из прогностического маркера в мишень для целенаправленного лечения, что произвело революцию в лечении этой группы пациентов.
Портфолио MMT: разработано для обеспечения уверенности в результатах диагностики.
Для удовлетворения острой потребности в точной идентификации биомаркеров компания MMT предлагает портфель наборов для ПЦР-диагностики в реальном времени, имеющих маркировку CE-IVD. Каждый набор разработан с использованием передовых технологий для обеспечения достоверности диагностики.
1. Набор для обнаружения мутаций EGFR
-Усовершенствованная технология ARMS:Запатентованные усилители повышают амплификацию, специфичную для конкретной мутации.
-Ферментативное обогащение:Рестрикционные эндонуклеазы расщепляют геномный фон дикого типа, обогащая мутантные последовательности и повышая разрешение.
-Блокировка по температуре:Специализированный термический этап снижает неспецифическое праймирование, дополнительно минимизируя фоновый уровень дикого типа.
-Основные преимущества:Непревзойденная чувствительность до1%высокая частота мутантных аллелей, превосходная точность при использовании внутренних контролей и фермента UNG, а также быстрое время получения результатов (приблизительно)120 минут.
- Совместимо собразцы как тканевой, так и жидкостной биопсии.
2. Комплект для обнаружения слияния MMT EML4-ALK
- Высокая чувствительность:Точно выявляет мутации слияния с низким пределом обнаружения 20 копий/реакция.
-Отличная точность:Внедряет внутренние стандарты для контроля технологического процесса и фермента UNG, предотвращая перекрестное загрязнение и эффективно избегая ложноположительных и ложноотрицательных результатов.
-Просто и быстро:Отличается оптимизированной работой в закрытом корпусе, которая занимает приблизительно 120 минут.
-Совместимость приборов:Адаптируется к различным распространенным приборам для ПЦР в реальном времени, обеспечивая гибкость для любой лабораторной установки.
3. Комплект для обнаружения слияния MMT ROS1
Высокая чувствительность:Демонстрирует исключительную эффективность, надежно обнаруживая всего 20 копий/реакцию целевых белков для слияния.
Отличная точность:Использование внутренних средств контроля качества и фермента UNG обеспечивает достоверность каждого результата, сводя к минимуму риск ошибок при составлении отчетов.
Просто и быстро:Благодаря закрытой ламповой системе, она не требует сложных этапов пост-амплификации. Объективные и надежные результаты получаются примерно за 120 минут.
Совместимость приборов:Разработан для широкой совместимости с рядом распространенных ПЦР-аппаратов, что облегчает интеграцию в существующие лабораторные рабочие процессы.
4. Набор для обнаружения мутаций KRAS MMT
- Усовершенствованная технология ARMS, усиленная ферментативным обогащением и температурной блокировкой.
- Ферментативное обогащение:Использует рестрикционные эндонуклеазы для избирательного расщепления геномного фона дикого типа, тем самым обогащая мутантные последовательности и значительно повышая разрешение обнаружения.
-Блокировка по температуре:Вводит специальный температурный этап для создания несоответствия между праймерами, специфичными для мутантов, и шаблонами дикого типа, что дополнительно снижает фоновый шум и повышает специфичность.
- Высокая чувствительность:Обеспечивает чувствительность обнаружения мутантных аллелей на уровне 1%, гарантируя идентификацию мутаций с низкой частотой встречаемости.
-Отличная точность:Интегрированные внутренние стандарты и фермент UNG обеспечивают защиту от ложноположительных и ложноотрицательных результатов.
-Комплексная панель:Удобная конфигурация позволяет эффективно выявлять восемь различных мутаций KRAS всего в двух пробирках.
- Просто и быстро:Обеспечивает объективные и достоверные результаты примерно за 120 минут.
- Совместимость приборов:Легко адаптируется к различным ПЦР-приборам, обеспечивая универсальность для клинических лабораторий.
Почему стоит выбрать решение MMT для лечения немелкоклеточного рака легких?
Комплексное решение: полный набор инструментов для анализа четырех наиболее важных биомаркеров немелкоклеточного рака легких.
Превосходные технологические решения: запатентованные усовершенствования (ферментативное обогащение, температурная блокировка) обеспечивают высокую специфичность и чувствительность там, где это наиболее важно.
Быстро и эффективно: единый протокол, занимающий около 120 минут, для всего портфолио препаратов ускоряет время начала лечения.
Гибкость и доступность: совместимость с широким спектром типов образцов и основными приборами для ПЦР, что минимизирует барьеры для внедрения.
Заключение
В эпоху прецизионной онкологии молекулярная диагностика является компасом, указывающим путь в выборе терапии. Передовые наборы для диагностики от MMT позволяют врачам с уверенностью определять генетический профиль немелкоклеточного рака легких у пациента, раскрывая потенциал таргетной терапии, способной спасти жизнь.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Дата публикации: 14 октября 2025 г.