Рак легких остается основной причиной смертности от рака во всем мире, причемНемелкоклеточный рак легких (НМРЛ) составляет около 85% всех случаев.На протяжении десятилетий лечение запущенного НМРЛ основывалось в основном на химиотерапии — грубом методе, который обладал ограниченной эффективностью и значительной токсичностью.
Изменение в подходах к лечению началось с открытия «драйверных мутаций» – специфических генетических изменений, стимулирующих рост опухоли. Это привело к появлению таргетной терапии, которая действует как высокоточные ракеты, избирательно уничтожая раковые клетки, не затрагивая здоровые. Однако успех этих революционных методов лечения полностью зависит от точного и достоверного генетического тестирования, позволяющего определить правильную цель для конкретного пациента.
Критические биомаркеры: EGFR, ALK, ROS1 и KRAS
Четыре биомаркера являются столпами молекулярной диагностики НМРЛ, определяющими решения по лечению первой линии:
-ЭФР:Самая распространённая мутация, требующая вмешательства, особенно среди азиатов, женщин и некурящих. Ингибиторы тирозинкиназы EGFR (TKI), такие как Осимертиниб, значительно улучшили результаты лечения пациентов.
-АЛК:«Ромбовидная мутация», присутствующая в 5–8% случаев НМРЛ. Пациенты с наличием мутации ALK часто дают выраженный ответ на ингибиторы ALK, достигая длительной выживаемости.
-РОС1:Имея структурное сходство с ALK, этот «редкий бриллиант» встречается у 1–2% пациентов с НМРЛ. Эффективные таргетные методы лечения позволяют выявлять его критически важно.
-КРАС:Мутации гена KRAS, исторически считавшиеся «не поддающимися лечению», встречаются часто. Недавнее одобрение ингибиторов гена KRAS G12C превратило этот биомаркер из прогностического в целевую мишень, что произвело революцию в лечении этой подгруппы пациентов.
Портфолио MMT: разработано для уверенной диагностики
Чтобы удовлетворить острую потребность в точной идентификации биомаркеров, MMT предлагает портфель наборов для ПЦР-детекции в реальном времени с маркировкой CE-IVD, каждый из которых разработан с использованием передовых технологий для обеспечения надежности диагностики.
1. Набор для обнаружения мутаций EGFR
-Улучшенная технология ARMS:Запатентованные усилители усиливают специфическую для мутаций амплификацию.
-Ферментативное обогащение:Рестрикционные эндонуклеазы расщепляют геномный фон дикого типа, обогащая мутантные последовательности и улучшая разрешение.
-Температурная блокировка:Специальный термический этап снижает неспецифическое праймирование, еще больше минимизируя фоновый сигнал дикого типа.
-Основные преимущества:Непревзойденная чувствительность вплоть до1%частота мутантного аллеля, отличная точность с внутренним контролем и ферментом UNG, а также быстрое время выполнения, приблизительно120 минут.
- Совместимо собразцы биопсии как тканей, так и жидкостей.
2. Комплект для обнаружения слияния MMT EML4-ALK
- Высокая чувствительность:Точно обнаруживает мутации слияния с низким пределом обнаружения 20 копий/реакцию.
-Превосходная точность:Включает внутренние стандарты контроля процесса и фермент UNG для предотвращения контаминации, эффективно избегая ложных положительных и отрицательных результатов.
-Просто и быстро:Представляет собой оптимизированную операцию в закрытом режиме, которая занимает около 120 минут.
-Совместимость с инструментами:Адаптируется к различным распространённым приборам для ПЦР в реальном времени, обеспечивая гибкость для любой лабораторной установки.
3. Набор для обнаружения слияния MMT ROS1
Высокая чувствительность:Демонстрирует исключительную производительность, надежно обнаруживая всего лишь 20 копий/реакцию целевых белков слияния.
Превосходная точность:Использование внутреннего контроля качества и фермента УНГ обеспечивает надежность каждого результата, сводя к минимуму риск ошибок в отчетах.
Просто и быстро:Система представляет собой замкнутую пробирку, не требующую сложных этапов постамплификации. Объективные и надёжные результаты получаются примерно через 120 минут.
Совместимость с инструментами:Разработан для широкой совместимости с широким спектром основных ПЦР-аппаратов, что обеспечивает легкую интеграцию в существующие лабораторные рабочие процессы.
4. Набор для обнаружения мутаций KRAS MMT
- Усовершенствованная технология ARMS, усиленная ферментативным обогащением и температурной блокировкой.
- Ферментативное обогащение:Использует рестрикционные эндонуклеазы для выборочного расщепления геномного фона дикого типа, тем самым обогащая мутантные последовательности и значительно повышая разрешение обнаружения.
-Температурная блокировка:Вводит определенный температурный шаг для индукции несоответствия между специфичными для мутантов праймерами и матрицами дикого типа, что дополнительно снижает фоновый уровень и повышает специфичность.
- Высокая чувствительность:Достигает чувствительности обнаружения мутантных аллелей в 1%, что гарантирует идентификацию малораспространенных мутаций.
-Превосходная точность:Интегрированные внутренние стандарты и фермент УНГ защищают от ложноположительных и отрицательных результатов.
-Комплексная панель:Эффективная конфигурация, облегчающая обнаружение восьми различных мутаций KRAS всего в двух реакционных пробирках.
- Просто и быстро:Обеспечивает объективные и надежные результаты примерно через 120 минут.
- Совместимость с инструментами:Легко адаптируется к различным приборам ПЦР, обеспечивая универсальность для клинических лабораторий.
Почему стоит выбрать решение MMT для лечения НМРЛ?
Комплексный: полный набор для четырех наиболее важных биомаркеров НМРЛ.
Технологическое превосходство: фирменные усовершенствования (ферментативное обогащение, температурная блокировка) обеспечивают высокую специфичность и чувствительность там, где это наиболее важно.
Быстро и эффективно: единый протокол продолжительностью около 120 минут для всего портфолио сокращает время лечения.
Гибкость и доступность: совместимость с широким спектром типов образцов и основных инструментов ПЦР, минимизация барьеров при внедрении.
Заключение
В эпоху прецизионной онкологии молекулярная диагностика становится компасом, направляющим терапевтическую навигацию. Передовые наборы для диагностики MMT позволяют врачам уверенно картировать генетический ландшафт НМРЛ пациента, раскрывая потенциал таргетной терапии, спасающей жизни.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Время публикации: 14 октября 2025 г.