Ежегодно 17 апреля отмечается Всемирный день борьбы с раком.
01 Обзор заболеваемости раком в мире
В последние годы, в связи с непрерывным увеличением жизненного и психологического давления на людей, заболеваемость опухолями также растет с каждым годом.
Злокачественные новообразования (рак) стали одной из главных проблем общественного здравоохранения, серьезно угрожающих здоровью населения Китая. Согласно последним статистическим данным, на смертность от злокачественных новообразований приходится 23,91% всех смертей среди населения, а заболеваемость и смертность от злокачественных новообразований продолжают расти в последние десять лет. Но рак не означает «смертный приговор». Всемирная организация здравоохранения четко указывает, что при ранней диагностике 60-90% случаев рака излечимы! Треть случаев рака можно предотвратить, треть случаев излечима, и треть случаев можно лечить, чтобы продлить жизнь.
02 Что такое опухоль?
Опухоль — это новый организм, образующийся в результате пролиферации клеток местной ткани под действием различных онкогенных факторов. Исследования показали, что опухолевые клетки претерпевают метаболические изменения, отличающиеся от изменений в нормальных клетках. При этом опухолевые клетки могут адаптироваться к изменениям метаболической среды, переключаясь между гликолизом и окислительным фосфорилированием.
03 Индивидуализированная терапия рака
Индивидуализированное лечение рака основано на диагностической информации о целевых генах заболевания и результатах доказательной медицины. Оно обеспечивает основу для получения пациентами правильного плана лечения, что стало тенденцией развития современной медицины. Клинические исследования подтвердили, что выявление мутаций генов-биомаркеров, типирование однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) генов, определение статуса экспрессии генов и их белков в биологических образцах онкологических больных позволяет прогнозировать эффективность лекарственных препаратов и оценивать прогноз, а также направлять клиническое индивидуализированное лечение, повышая эффективность и снижая побочные реакции, способствуя рациональному использованию медицинских ресурсов.
Молекулярное тестирование на рак можно разделить на 3 основных типа: диагностическое, наследственное и терапевтическое. Терапевтическое тестирование лежит в основе так называемой «терапевтической патологии» или персонализированной медицины, и все больше антител и ингибиторов малых молекул, способных воздействовать на специфические для опухоли ключевые гены и сигнальные пути, могут применяться для лечения опухолей.
Молекулярно-таргетированная терапия опухолей нацелена на молекулы-маркеры опухолевых клеток и вмешивается в процесс развития раковых клеток. Ее действие в основном направлено на опухолевые клетки, но малоэффективно на нормальные клетки. В качестве молекулярных мишеней для терапии опухолей могут использоваться рецепторы факторов роста опухолей, молекулы передачи сигналов, белки клеточного цикла, регуляторы апоптоза, протеолитические ферменты, фактор роста эндотелия сосудов и др. 28 декабря 2020 года в «Управленческих мерах по клиническому применению противоопухолевых препаратов (испытания)», изданных Национальной комиссией здравоохранения и медицины, четко указано: для препаратов с четко определенными генными мишенями принцип их применения должен соблюдаться после тестирования целевых генов.
04 Генетическое тестирование, направленное на опухоль
В опухолях существует множество типов генетических мутаций, и для разных типов генетических мутаций требуются разные таргетные препараты. Только уточнение типа генной мутации и правильный выбор таргетной терапии могут принести пользу пациентам. Методы молекулярной диагностики использовались для выявления вариаций генов, связанных с наиболее распространенными таргетными препаратами в опухолях. Анализируя влияние генетических вариантов на эффективность лекарств, мы можем помочь врачам разработать наиболее подходящий индивидуальный план лечения.
05 Решение
Компания Macro & Micro-Test разработала серию наборов для обнаружения генов опухолей, предлагая комплексное решение для таргетной терапии опухолей.
Набор для выявления мутаций гена EGFR человека 29 (Флуоресцентная ПЦР)
Данный набор используется для качественного выявления in vitro распространенных мутаций в экзонах 18-21 гена EGFR в образцах, полученных от пациентов с немелкоклеточным раком легких.
1. Система предусматривает внутренний контроль качества, позволяющий всесторонне отслеживать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: Анализ раствора для реакции с нуклеиновыми кислотами позволяет стабильно обнаруживать частоту мутаций в 1% при концентрации дикого типа 3 нг/мкл.
3. Высокая специфичность: Отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для выявления мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР)
Данный набор предназначен для качественного обнаружения in vitro 8 мутаций в кодонах 12 и 13 гена K-ras в ДНК, выделенной из парафинированных патологических срезов человеческого организма.
1. Система предусматривает внутренний контроль качества, позволяющий всесторонне отслеживать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: Анализ раствора для реакции с нуклеиновыми кислотами позволяет стабильно обнаруживать частоту мутаций в 1% при концентрации дикого типа 3 нг/мкл.
3. Высокая специфичность: Отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутаций гена слияния EML4-ALK человека (флуоресцентная ПЦР)
Данный набор используется для качественного выявления 12 типов мутаций гена слияния EML4-ALK в образцах тканей пациентов с немелкоклеточным раком легких in vitro.
1. Система предусматривает внутренний контроль качества, позволяющий всесторонне отслеживать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: Этот набор позволяет обнаруживать мутации слияния генов в количестве всего 20 копий.
3. Высокая специфичность: Отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутаций гена слияния ROS1 человека (флуоресцентная ПЦР)
Данный набор используется для качественного выявления in vitro 14 типов мутаций гена слияния ROS1 в образцах немелкоклеточного рака легких человека.
1. Система предусматривает внутренний контроль качества, позволяющий всесторонне отслеживать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: Этот набор позволяет обнаруживать мутации слияния генов в количестве всего 20 копий.
3. Высокая специфичность: Отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутации V600E гена BRAF человека (флуоресцентная ПЦР)
Данный тест-набор используется для качественного выявления мутации V600E гена BRAF в парафинированных образцах тканей человека, содержащих признаки меланомы, колоректального рака, рака щитовидной железы и рака легких, в условиях in vitro.
1. Система предусматривает внутренний контроль качества, позволяющий всесторонне отслеживать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: Анализ раствора для реакции с нуклеиновыми кислотами позволяет стабильно обнаруживать частоту мутаций в 1% при концентрации дикого типа 3 нг/мкл.
3. Высокая специфичность: Отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
| Каталожный номер | Название продукта | Спецификация |
| HWTS-TM012A/B | Набор для выявления мутаций гена EGFR человека 29 (флуоресцентная ПЦР) | 16 тестов/комплект, 32 теста/комплект |
| HWTS-TM014A/B | Набор для выявления мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект, 48 тестов/комплект |
| HWTS-TM006A/B | Набор для обнаружения мутаций гена слияния EML4-ALK человека (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов/комплект, 50 тестов/комплект |
| HWTS-TM009A/B | Набор для обнаружения мутаций гена слияния ROS1 человека (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов/комплект, 50 тестов/комплект |
| HWTS-TM007A/B | Набор для обнаружения мутации V600E гена BRAF человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект, 48 тестов/комплект |
| HWTS-GE010A | Набор для обнаружения мутаций гена слияния BCR-ABL человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект |
Дата публикации: 17 апреля 2023 г.