Ежегодно 17 апреля отмечается Всемирный день борьбы с раком.
01 Обзор заболеваемости раком в мире
В последние годы в связи с постоянным ростом продолжительности жизни людей и ростом психического напряжения, заболеваемость опухолями также увеличивается из года в год.
Злокачественные опухоли (рак) стали одной из основных проблем общественного здравоохранения, серьёзно угрожающих здоровью населения Китая. Согласно последним статистическим данным, смерть от злокачественных опухолей составляет 23,91% всех причин смерти жителей, а заболеваемость и смертность от злокачественных опухолей продолжают расти в течение последних десяти лет. Но рак не означает «смертный приговор». Всемирная организация здравоохранения чётко указала, что при раннем выявлении 60–90% случаев рака можно вылечить! Треть случаев рака можно предотвратить, треть случаев рака излечима, и треть случаев рака можно лечить, продлевая жизнь.
02 Что такое опухоль
Опухоль – это новый организм, образующийся в результате пролиферации клеток местной ткани под действием различных опухолеобразующих факторов. Исследования показали, что опухолевые клетки претерпевают метаболические изменения, отличные от нормальных клеток. В то же время опухолевые клетки могут адаптироваться к изменениям метаболической среды, переключаясь между гликолизом и окислительным фосфорилированием.
03 Индивидуализированная терапия рака
Индивидуализированная терапия рака основана на диагностической информации о целевых генах заболевания и результатах доказательных медицинских исследований. Это обеспечивает пациентам основу для получения правильного плана лечения, что стало тенденцией развития современной медицины. Клинические исследования подтвердили, что выявление мутаций генов биомаркеров, типирование однонуклеотидных полиморфизмов генов, определение статуса экспрессии генов и их белков в биологических образцах пациентов с опухолями позволяет прогнозировать эффективность препарата, оценивать прогноз и определять клиническую индивидуализированную терапию, что может повысить эффективность лечения и снизить побочные реакции, способствуя рациональному использованию медицинских ресурсов.
Молекулярное тестирование на рак можно разделить на три основных типа: диагностическое, генетическое и терапевтическое. Терапевтическое тестирование лежит в основе так называемой «терапевтической патологии» или персонализированной медицины, и всё больше антител и ингибиторов малых молекул, воздействующих на ключевые гены и сигнальные пути, специфичные для опухолей, могут применяться для лечения опухолей.
Молекулярная таргетная терапия опухолей воздействует на молекулы-маркеры опухолевых клеток и вмешивается в процесс развития раковых клеток. Её действие направлено преимущественно на опухолевые клетки, но мало затрагивает нормальные клетки. Рецепторы факторов роста опухолей, молекулы передачи сигналов, белки клеточного цикла, регуляторы апоптоза, протеолитические ферменты, фактор роста эндотелия сосудов и т. д. – всё это может быть использовано в качестве молекулярных мишеней для терапии опухолей. 28 декабря 2020 года в «Административных мерах по клиническому применению противоопухолевых препаратов (испытание)», опубликованных Национальной комиссией по здравоохранению и медицине, было чётко указано: «Для препаратов с чёткими генными мишенями принцип их применения должен соблюдаться после тестирования генов-мишеней».
04 Генетическое тестирование, направленное на выявление опухолей
Существует множество типов генетических мутаций в опухолях, и для разных типов генетических мутаций требуются разные таргетные препараты. Только определение типа генной мутации и правильный выбор таргетной терапии могут принести пользу пациентам. Молекулярные методы обнаружения использовались для выявления вариаций генов, связанных с часто используемыми таргетными препаратами в опухолях. Анализируя влияние генетических вариантов на эффективность препаратов, мы можем помочь врачам разработать наиболее подходящий индивидуальный план лечения.
05 Решение
Компания Macro & Micro-Test разработала серию наборов для обнаружения генов в опухолях, обеспечивая комплексное решение для таргетной терапии опухолей.
Набор для обнаружения мутаций гена 29 человека EGFR (Флуоресцентная ПЦР)
Этот набор используется для качественного выявления in vitro распространенных мутаций в экзонах 18–21 гена EGFR в образцах, полученных от пациентов с немелкоклеточным раком легких.
1. В системе внедрен внутренний контроль качества эталонных образцов, который позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: обнаружение раствора реакции нуклеиновой кислоты может стабильно обнаруживать частоту мутаций 1% на фоне 3нг/мкл дикого типа.
3. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР)
Данный набор предназначен для качественного выявления in vitro 8 мутаций в кодонах 12 и 13 гена K-ras в выделенной ДНК из парафиновых патологических срезов человека.
1. В системе внедрен внутренний контроль качества эталонных образцов, который позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: обнаружение раствора реакции нуклеиновой кислоты может стабильно обнаруживать частоту мутаций 1% на фоне 3нг/мкл дикого типа.
3. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутаций гена слияния EML4-ALK человека (флуоресцентная ПЦР)
Этот набор используется для качественного выявления 12 типов мутаций гена слияния EML4-ALK в образцах пациентов с немелкоклеточным раком легких in vitro.
1. В системе внедрен внутренний контроль качества эталонных образцов, который позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: этот набор может обнаружить мутации слияния всего лишь в 20 копиях.
3. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутаций гена слияния ROS1 человека (флуоресцентная ПЦР)
Этот набор используется для качественного выявления in vitro 14 типов мутаций гена слияния ROS1 в образцах немелкоклеточного рака легких человека.
1. В системе внедрен внутренний контроль качества эталонных образцов, который позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: этот набор может обнаружить мутации слияния всего лишь в 20 копиях.
3. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутаций гена BRAF человека V600E (флуоресцентная ПЦР)
Данный тестовый набор используется для качественного выявления мутации V600E гена BRAF в залитых парафином образцах тканей человеческой меланомы, колоректального рака, рака щитовидной железы и рака легких in vitro.
1. В системе внедрен внутренний контроль качества эталонных образцов, который позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и гарантировать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: обнаружение раствора реакции нуклеиновой кислоты может стабильно обнаруживать частоту мутаций 1% на фоне 3нг/мкл дикого типа.
3. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
| Номер по каталогу | Название продукта | Спецификация |
| HWTS-TM012A/B | Набор для обнаружения мутаций в гене 29 человеческого EGFR (флуоресцентная ПЦР) | 16 тестов в наборе，32 теста в наборе |
| HWTS-TM014A/B | Набор для обнаружения мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста в наборе，48 тестов в наборе |
| HWTS-TM006A/B | Набор для обнаружения мутаций гена слияния EML4-ALK человека (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов в наборе，50 тестов в наборе |
| HWTS-TM009A/B | Набор для обнаружения мутаций гена слияния ROS1 человека (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов в наборе，50 тестов в наборе |
| HWTS-TM007A/B | Набор для обнаружения мутаций гена BRAF человека V600E (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста в наборе，48 тестов в наборе |
| HWTS-GE010A | Набор для обнаружения мутаций гена слияния BCR-ABL человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста в наборе |
Время публикации: 17 апреля 2023 г.