Ежегодно 17 апреля отмечается Всемирный день борьбы с раком.
01 Обзор заболеваемости раком в мире
В последние годы, при постоянном увеличении жизненного и психического напряжения людей, год от года увеличивается и заболеваемость опухолями.
Злокачественные опухоли (рак) стали одной из основных проблем общественного здравоохранения, серьезно угрожающих здоровью населения Китая.По последним статистическим данным, на долю смертности от злокачественных опухолей приходится 23,91% всех причин смерти жителей, причем заболеваемость и смертность от злокачественных опухолей в последние десять лет продолжают расти.Но рак не означает «смертный приговор».Всемирная организация здравоохранения четко указала, что при раннем выявлении рака можно вылечить 60–90% случаев!Треть раковых заболеваний можно предотвратить, одну треть раковых заболеваний можно вылечить, а одну треть раковых заболеваний можно лечить, чтобы продлить жизнь.
02 Что такое опухоль
Опухоль – это новый организм, образующийся в результате пролиферации клеток местной ткани под действием различных онкогенных факторов.Исследования показали, что опухолевые клетки претерпевают метаболические изменения, отличные от нормальных клеток.В то же время опухолевые клетки могут адаптироваться к изменениям метаболической среды, переключаясь между гликолизом и окислительным фосфорилированием.
03 Индивидуальная терапия рака
Индивидуализированное лечение рака основано на диагностической информации о генах-мишенях заболевания и результатах научно обоснованных медицинских исследований.Это дает возможность пациентам получить правильный план лечения, что стало тенденцией современного развития медицины.Клинические исследования подтвердили, что путем обнаружения генной мутации биомаркеров, типирования SNP гена, статуса экспрессии гена и его белка в биологических образцах опухолевых пациентов для прогнозирования эффективности лекарств и оценки прогноза, а также для определения клинического индивидуализированного лечения, это может повысить эффективность и уменьшить неблагоприятные последствия. реакции, способствовать рациональному использованию медицинских ресурсов.
Молекулярное тестирование на рак можно разделить на 3 основных типа: диагностическое, наследственное и терапевтическое.Терапевтическое тестирование лежит в основе так называемой «терапевтической патологии» или персонализированной медицины, и для лечения опухолей можно применять все больше и больше антител и низкомолекулярных ингибиторов, которые могут воздействовать на опухолеспецифические ключевые гены и сигнальные пути.
Молекулярно-таргетная терапия опухолей нацелена на маркерные молекулы опухолевых клеток и вмешивается в процесс образования раковых клеток.Его действие проявляется преимущественно на опухолевых клетках, но мало влияет на нормальные клетки.Рецепторы факторов роста опухоли, молекулы сигнальной трансдукции, белки клеточного цикла, регуляторы апоптоза, протеолитические ферменты, фактор роста эндотелия сосудов и т. д. — все это можно использовать в качестве молекулярных мишеней для терапии опухолей.28 декабря 2020 года в «Административных мерах по клиническому применению противоопухолевых препаратов (испытание)», выпущенных Национальной комиссией по здравоохранению и медицине, четко указано, что: Для препаратов с четкими генными мишенями принцип их использования должен соблюдаться после целевое генное тестирование.
04 Генетическое тестирование, нацеленное на опухоли
Существует много типов генетических мутаций в опухолях, и для разных типов генетических мутаций используются разные таргетные препараты.Только выяснив тип генной мутации и правильно подобрав таргетную медикаментозную терапию, пациенты могут получить пользу.Методы молекулярного обнаружения использовались для обнаружения вариаций генов, связанных с обычно таргетными лекарствами в опухолях.Анализируя влияние генетических вариантов на эффективность лекарств, мы можем помочь врачам разработать наиболее подходящий индивидуальный план лечения.
05 Решение
Macro & Micro-Test разработала серию наборов для обнаружения генов опухолей, обеспечивающих комплексное решение для таргетной терапии опухолей.
Набор для обнаружения мутаций гена 29 EGFR человека (Флуоресцентная ПЦР)
Этот набор используется для качественного обнаружения in vitro распространенных мутаций в экзонах 18-21 гена EGFR в образцах от пациентов с немелкоклеточным раком легких человека.
1. В системе введен внутренний эталонный контроль качества, который позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: обнаружение реакционного раствора нуклеиновой кислоты может стабильно обнаруживать уровень мутаций 1% на фоне 3 нг/мкл дикого типа.
3. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР)
Набор предназначен для качественного обнаружения in vitro 8 мутаций в кодонах 12 и 13 гена K-ras в ДНК, выделенной из залитых в парафин патологических срезов человека.
1. В системе введен внутренний эталонный контроль качества, который позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: обнаружение реакционного раствора нуклеиновой кислоты может стабильно обнаруживать уровень мутаций 1% на фоне 3 нг/мкл дикого типа.
3. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутации слитого гена человека EML4-ALK (флуоресцентная ПЦР)
Этот набор используется для качественного обнаружения 12 типов мутаций слитого гена EML4-ALK в образцах пациентов с немелкоклеточным раком легких человека in vitro.
1. В системе введен внутренний эталонный контроль качества, который позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: этот набор может обнаруживать слитые мутации всего в 20 копиях.
3. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутации слитого гена ROS1 человека (флуоресцентная ПЦР)
Этот набор используется для качественного обнаружения in vitro 14 типов мутаций слитого гена ROS1 в образцах немелкоклеточного рака легких человека.
1. В системе введен внутренний эталонный контроль качества, который позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: этот набор может обнаруживать слитые мутации всего в 20 копиях.
3. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
Набор для обнаружения мутации гена BRAF V600E человека (флуоресцентная ПЦР)
Этот тестовый набор используется для качественного обнаружения мутации V600E гена BRAF в парафиновых образцах тканей меланомы человека, колоректального рака, рака щитовидной железы и рака легких in vitro.
1. В системе введен внутренний эталонный контроль качества, который позволяет всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечивать качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: обнаружение реакционного раствора нуклеиновой кислоты может стабильно обнаруживать уровень мутаций 1% на фоне 3 нг/мкл дикого типа.
3. Высокая специфичность: отсутствие перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими мутантными типами.
 |  |
| Каталожный номер | наименование товара | Спецификация |
| HWTS-TM012A/B | Набор для обнаружения мутаций гена 29 EGFR человека (флуоресцентная ПЦР) | 16 тестов/набор, 32 теста/набор |
| HWTS-TM014A/B | Набор для обнаружения мутаций KRAS 8 (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/набор, 48 тестов/набор |
| HWTS-TM006A/B | Набор для обнаружения мутаций слитого гена человека EML4-ALK (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов/набор, 50 тестов/набор |
| HWTS-TM009A/B | Набор для обнаружения мутации слитого гена ROS1 человека (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов/набор, 50 тестов/набор |
| HWTS-TM007A/B | Набор для обнаружения мутации гена BRAF V600E человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/набор, 48 тестов/набор |
| HWTS-GE010A | Набор для обнаружения мутации слитого гена BCR-ABL человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/набор |
Время публикации: 17 апреля 2023 г.