Каждый год 17 апреля - Всемирный день рака.
01 Всемирный обзор заболеваемости раком
В последние годы, с постоянным увеличением жизни людей и психического давления людей, частота опухолей также растут год за годом.
Злокачественные опухоли (раковые заболевания) стали одной из основных проблем общественного здравоохранения, которые серьезно угрожают здоровью населения Китая. Согласно последним статистическим данным, смерть злокачественных опухолей составляет 23,91% от всех причин смерти среди жителей, а за последние десять лет заболеваемость и смерть злокачественных опухолей продолжали расти. Но рак не означает «смертный приговор». Всемирная организация здравоохранения четко указала, что до тех пор, пока она обнаруживается на ранней стадии, 60% -90% раковых заболеваний можно вылечить! Одна треть раковых заболеваний можно предотвратить, одна треть раковых заболеваний излечима, а треть рака можно лечить, чтобы продлить жизнь.
02 Что такое опухоль
Опухоль относится к новому организму, образованного пролиферацией локальных тканевых клеток при действии различных онкогенных факторов. Исследования показали, что опухолевые клетки подвергаются метаболическим изменениям, отличным от нормальных клеток. В то же время опухолевые клетки могут адаптироваться к изменениям в метаболической среде путем переключения между гликолизом и окислительным фосфорилированием.
03 Индивидуальная терапия рака
Индивидуальное лечение рака основано на информации о диагностике генов-мишеней на заболеваниях и результатах основанных на фактических данных медицинских исследований. Он обеспечивает основу для пациентов, чтобы получить правильный план лечения, который стал тенденцией современного медицинского развития. Клинические исследования подтвердили, что путем обнаружения генной мутации биомаркеров, типирования генов SNP, гена и статуса экспрессии его белка в биологических образцах пациентов с опухолями для прогнозирования эффективности лекарственного средства и оценки прогноза и направления клинического индивидуального лечения, оно может повысить эффективность и снизить поклонники. Реакции, чтобы способствовать рациональному использованию медицинских ресурсов.
Молекулярное тестирование на рак можно разделить на 3 основных типа: диагностический, наследственный и терапевтический. Терапевтическое тестирование лежит в основе так называемой «терапевтической патологии» или персонализированной медицины, и все больше и больше антител и малых ингибиторов молекул, которые могут нацелиться на опухоль-специфические гены, и сигнальные пути могут применяться к лечению опухолей.
Молекулярная целевая терапия опухолей нацелена на маркерные молекулы опухолевых клеток и проживает в процессе раковых клеток. Его эффект в основном на опухолевые клетки, но мало влияет на нормальные клетки. Рецепторы фактора роста опухоли, молекулы передачи сигнала, белки клеточного цикла, регуляторы апоптоза, протеолитические ферменты, сосудистый эндотелиальный фактор роста и т. Д. Все могут использоваться в качестве молекулярных мишеней для опухолевой терапии. 28 декабря 2020 года «административные меры для клинического применения противоопухолевых препаратов (исследования)», выпущенных Национальной комиссией по здравоохранению и медицинской комиссии Целевое геновое тестирование.
04 Генетическое тестирование нацеленного на опухоль
Существует много типов генетических мутаций в опухолях, и различные типы генетических мутаций используют различные целевые лекарства. Только разъясняя тип генной мутации и правильный выбор целевой лекарственной терапии может принести пользу пациентам. Методы молекулярного обнаружения были использованы для обнаружения изменения генов, связанных с обычно целенаправленными препаратами в опухолях. Анализируя влияние генетических вариантов на эффективность лекарств, мы можем помочь врачам разработать наиболее подходящий индивидуальный план лечения
05 Решение
Macro & Micro-тест разработал серию комплектов для обнаружения для обнаружения опухолевых генов, обеспечивающих общий раствор для терапии, нацеленной на опухоль.
Набор для обнаружения мутаций человека EGFR EGF (Флуоресцентная ПЦР)
Этот комплект используется для качественного обнаружения общих мутаций в экзонах 18-21 гена EGFR в образцах пациентов с немелкоклеточным раком легких.
1. Система вводит внутренний контроль качества контроля, который может всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечить качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: обнаружение раствора реакции нуклеиновой кислоты может стабильно обнаружить скорость мутации 1% на фоне 3 -н/мкл дикого типа.
3. Высокая специфичность: нет перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими типами мутантов.
 |  |
Kras 8 Muttions Kit Kit (флуоресцентная ПЦР)
Этот комплект предназначен для качественного обнаружения in vitro 8 мутаций в кодонах 12 и 13 гена K-Ras в экстрагированной ДНК из патологических срезов человека, встроенных в парафин человека.
1. Система вводит внутренний контроль качества контроля, который может всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечить качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: обнаружение раствора реакции нуклеиновой кислоты может стабильно обнаружить скорость мутации 1% на фоне 3 -н/мкл дикого типа.
3. Высокая специфичность: нет перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими типами мутантов.
 |  |
Набор для обнаружения мутаций генов EML4-ALK (флуоресцентная ПЦР)
Этот комплект используется для качественного обнаружения 12 типов мутационных типов гена слияния EML4-ALL в образцах пациентов с раком легких, несущественных клеток человека in vitro.
1. Система вводит внутренний контроль качества контроля, который может всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечить качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: этот комплект может обнаружить мутации слияния всего за 20 копий.
3. Высокая специфичность: нет перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими типами мутантов.
 |  |
Набор для обнаружения мутаций гена Ros1 Ros1 (флуоресцентная ПЦР)
Этот комплект используется для качественного обнаружения in vitro 14 типов мутаций генов слияния Ros1 в образцах немелкоклеточных клеток.
1. Система вводит внутренний контроль качества контроля, который может всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечить качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: этот комплект может обнаружить мутации слияния всего за 20 копий.
3. Высокая специфичность: нет перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими типами мутантов.
 |  |
Набор для обнаружения мутаций гена BRAF человека V600E (флуоресцентная ПЦР)
Этот тестовый комплект используется для качественного обнаружения мутации гена BRAF V600E в образцах ткани, встроенных парафином, меланомы человека, колоректального рака, рака щитовидной железы и рака легких in vitro.
1. Система вводит внутренний контроль качества контроля, который может всесторонне контролировать экспериментальный процесс и обеспечить качество эксперимента.
2. Высокая чувствительность: обнаружение раствора реакции нуклеиновой кислоты может стабильно обнаружить скорость мутации 1% на фоне 3 -н/мкл дикого типа.
3. Высокая специфичность: нет перекрестной реакции с геномной ДНК человека дикого типа и другими типами мутантов.
 |  |
| Каталог номер | Название продукта | Спецификация |
| HWTS-TM012A/B. | Набор для обнаружения мутаций гена EGFR человека (флуоресцентная ПЦР) | 16 тестов/комплект ， 32 теста/комплект |
| HWTS-TM014A/B. | Kras 8 Muttions Kit Kit (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект ， 48 тестов/набор |
| HWTS-TM006A/B. | Набор для обнаружения мутаций генов EML4-ALK (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов/комплект ， 50 тестов/комплект |
| HWTS-TM009A/B. | Набор для обнаружения мутаций гена Ros1 Ros1 (флуоресцентная ПЦР) | 20 тестов/комплект ， 50 тестов/комплект |
| HWTS-TM007A/B. | Набор для обнаружения мутаций гена BRAF человека V600E (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект ， 48 тестов/набор |
| HWTS-GE010A | Набор для обнаружения мутаций гена BCR-ABL человека (флуоресцентная ПЦР) | 24 теста/комплект |
Пост времени: апрель-17-2023